Генетичний моніторинг

Додано: 14 квітня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 403 рази
12 запитань
Запитання 1

Причиною природжених вад є

варіанти відповідей

модифікації

порушення процесу ембріогенезу

пошкодження ДНК

пошкодження РНК

Запитання 2

Аналіз хромосомного набору, цей метод називається

варіанти відповідей

цитогенетичний аналіз

ультразвукове дослідження

біохімічий аналіз

імунологічне дослідження

Запитання 3

Як називають захворювання, розвиток яких зумовлений взаємодією спадкових факторів та довкілля

варіанти відповідей

спадкові

неспадкові

комбінативні

захворювання зі спадковою схильністю

Запитання 4

До захворювань зі спадковою схильністю НЕ належить

варіанти відповідей

туберкульоз

бронхіальна астма

епілепсія

псоріаз

Запитання 5

До хромосомних захворювань людини належать

варіанти відповідей

дальтонізм

синдром Дауна

синдром котячого крику

синдром Едвардса

Запитання 6

Гемофілія це

варіанти відповідей

пошкодження гена, розташованого на 12-й хромосомі

патологічний набір хромосом 44А+ХХУ

трисомія по 13-й хромосомі

пошкодження одного з генів Х-хромосоми,що відповідають за процес зсідання крові

Запитання 7

Характеристика муковісцидозу

варіанти відповідей

генний

геномний

голандричний

травної та дихальної системи

Запитання 8

Сукупність усіх можливих варіантів генів певного виду організмів у конкретній популяції або у виду в цілому

варіанти відповідей

генофонд

каріотип

геном

генотип

Запитання 9

Причиною природжених вад можуть бути

варіанти відповідей

модифікації

лікарські препарати

кліматичні умови

гіподинамія

Запитання 10

Метод діагностики спадкових захворювань, під час якого встановлюють наявність та вміст певних сполук, які є маркерами захворювання

варіанти відповідей

цитогенетичний аналіз

ультразвукове дослідження

біохімічний аналіз

імунологічне дослідження

Запитання 11

До генних захворювань людини належить

варіанти відповідей

синдром котячого крику

дальтонізм

епілепсія

хвороба Альцгеймера

Запитання 12

Синдром Едвардса це

варіанти відповідей

патологічний набір хромосом44А+Х0

трисомія по 18-й хромосомі

зміни нуклеотиду А на Т у гені, який розташований на 11-й хромосомі

трисомія по 21-й хромосомі

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест