Генетичний моніторинг в людських спільнотах. Медична генетика. Спадкові хвороби і вади людини.

Тести Біологія 10 клас Тест
Сбойчакова Е.
Додано: 30 березня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: Генетичний моніторинг в людських спільнотах. Медична генетика. Спадкові хвороби і вади людини.
Тест виконано: 106 разів
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
12 запитань
Запитання 1

Сукупність усіх алелів, генів і генотипів однієї популяції організмів - це:

варіанти відповідей

генофонд;

каріотип;

геном;

генотип.

Запитання 2

Як називають захворювання, розвиток яких зумовлений взаємодією спадкових чинників і чинників середовища:

варіанти відповідей

спадковими;

неспадковими;

захворюваннями зі спадковою схильністю;

комбінованими.

Запитання 3

Причиною вроджених вад людини можуть бути:

варіанти відповідей

надмірне харчування;

лікарські препарати;

гіподинамія;

кліматичні умови.

Запитання 4

До генних захворювань людини належать:

варіанти відповідей

синдром котячого крику;

дальтонізм;

синдром Патау;

виразка шлунка.

Запитання 5

До хромосомних захворювань захворювань людини належать:

варіанти відповідей

міопія;

гіпертонія;

синдром Едвардса;

анорексія.

Запитання 6

Метод діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору:

варіанти відповідей

цитогенетичний аналіз;

ультразвукове дослідження;

біохімічний аналіз;

імунологічне дослідження.

Запитання 7

Метод діагностики спадкових захворювань, під час якого встановлюють наявність та вміст певних сполук, які є маркерами захворювання:

варіанти відповідей

цитогенетичний аналіз;

ультразвукове дослідження;

біохімічний аналіз;

імунологічне дослідження.

Запитання 8

До захворювань зі спадковою схильністю НЕ належить:

варіанти відповідей

туберкульоз;

епілепсія;

цукровий діабет;

бронхіальна астма.

Запитання 9

Синдром Дауна - це:

варіанти відповідей

трисомія по 18-й хромосомі;

трисомія по 21-й хромосомі;

пошкодження гена, розташованого на 12-й хромосомі;

трисомія по 13-й хромосомі.

Запитання 10

Синдром Кляйнфельтера - це:

варіанти відповідей

паталогічний набір хромосом 44А + Х0;

паталогічний набір хромосом 44А + ХХУ;

заміна нуклеотиду А на Т у гені, який розташований на 11-й хромосомі;

пошкодження одного з генів Х-хромосоми, що відповідають за процес зсідання крові.

Запитання 11

Які ознаки є підставою для медико-генетичного консультування?

варіанти відповідей

вік жінки старший 35 років;

наявність у родині попередньої дитини з хромосомними патологіями;

переважне володіння лівою рукою;

генетичні захворювання, щомали місце у членів сім'ї.

Запитання 12

Закон генетичної рівноваги у популяції встановили:

варіанти відповідей

Дж. Харді і В. Вайнберг;

В. Вайнберг і М. Вавилов;

Дж. Харді і Р. Фішер;

С. Райт і С. Четвериков.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест