Підсумковий тест з теми "Спадковість та мінливість"

Додано: 23 березня 2022
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 1111 разів
38 запитань
Запитання 1

Мінливість - це

варіанти відповідей

сукупність усіх генів організму

передача з покоління в покоління спадкової інформації

взаємодія між генами

здатність організму набувати нових ознак

Запитання 2

Укажіть форми мінливості 

варіанти відповідей

неспадкова

лише спадкова

генотипова і фенотипова

мутаційна

Запитання 3

Позначте тип мінливості, який не успадковується

варіанти відповідей

фенотипова

мутаційна

генотипова

індивідуальна

Запитання 4

Укажіть властивість модифікаційної мінливості: зі збільшенням висоти над рівнем моря збільшується кількість еритроцитів у людини


варіанти відповідей

спрямованість

тимчасовість

масовість

пристосувальний характер

Запитання 5

Хвороба із спадковою схильністю 

  

  

  

варіанти відповідей

 дальтонізм 

сколіоз

цукровий діабет

грип

Запитання 6

Причиною виникнення генних мутацій є 

  

варіанти відповідей

перебудова хромосом

зміни кількості наборів хромосом

немає правильної відповіді

порушення послідовності нуклеотидів у молекулі нуклеїнової кислоти

Запитання 7

Кросинговер є одною із причин мінливості:


варіанти відповідей

модифікаційної

комбінативної

мутаційної

фенотипової  

Запитання 8

Якщо мати має мітохондріальне захворювання то воно передається

  

варіанти відповідей

дочкам

всім дітям

синам

не передається нікому

Запитання 9

Гетерозиготна жінка яка має ІІ групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має ІІІ групу крові. Визначте можливі групи крові їхніх дітей

   

варіанти відповідей

І, ІІ, ІІІ, ІV групи

І і ІІ

 І, ІІ, ІІІ

І і ІV

Запитання 10

Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають

  

варіанти відповідей

домінантними

рецесивними

зчепленими зі статтю

обмеженими статтю

Запитання 11

Який метод є майже єдиним, що дає змогу визначити типи успадкування у людини?  

  

варіанти відповідей

гібридологічний

цитогенетичний

генеалогічний

біохімічний

Запитання 12

Оволосіння вушної раковини - ознака, яка передається за типом

варіанти відповідей

 

  

варіанти відповідей

Y-зчеплений

  Х-зчеплений рецесивний

  Х-зчеплений домінантний

аутосомний

Запитання 13

Виберіть характеристику аутосомно - домінантного типу успадкування

  

   

варіанти відповідей

хворі діти народжуються у фенотипово здорових батьків 

у жінок хвороба зустрічається в 2 рази частіше 

захворювання успадковується особами чоловічої та жіночої статей з однаковою частотою

хворіють переважно жінки

Запитання 14

Зайва хромосома у 21 парі викликає захворювання

варіанти відповідей

синдром Едвардса

синдром Дауна

синдром Патау

синдром “котячого крику”

Запитання 15

Генне захворювання, що проявляється зміною форми еритроцитів, це

  

варіанти відповідей

фенілкетонурія

альбінізм

карликовість

серпоподібноклітинна анемія

Запитання 16

За допомогою хірургічного втручання лікують

варіанти відповідей

синдром Марфана

карликовість

фенілкетонурію

полідактилію

Запитання 17

Оберіть генну хворобу

варіанти відповідей

 синдром Дауна

цукровий діабет

гемофілія

синдром Шерешевського-Тернера

Запитання 18

Оберіть хворобу зі спадковою схильністю

  .

варіанти відповідей

епілепсія

гемофілія

альбінізм

дальтонізм

Запитання 19

Скільки груп хромосом виділяють у каріотипі людини?


варіанти відповідей

4

7

23

46

Запитання 20

Виберіть каріотип здорового чоловіка?  

  

варіанти відповідей

44А+XY

46А+XX

44А+XX

44А+XXY

Запитання 21

Як називаються кінцеві ділянки хромосом, що унеможливлюють злипання хроматид  

варіанти відповідей

центромери

центросоми

теломери

кінетохори

Запитання 22

Як називаються стани гена, що визначають прояви ознаки

варіанти відповідей

алелі

локуси

фени

фенотипи

Запитання 23

Група рослинних організмів, у яких в ряду поколінь відсутнє розщеплення ознак при самозапиленні

  

варіанти відповідей

гетерозиготи

чисті лінії

дводомні рослини

стерильні

Запитання 24

При аутосомно-домінантному успадкуванні моногенних ознак

  

  .

варіанти відповідей

 захворювання передається спадково

хворі є в кожному поколінні

імовірність народження хворої дитини, якщо хворий один з батьків-35%

хворіти можуть або чоловіки, або жінки

Запитання 25

Ознаки,що успадковуються за аутосомно-домінантним типом

варіанти відповідей

біле пасмо волосся

горбинка на переніссі

 блакитні очі

шульга

Запитання 26

Характерні риси успадкування хвороб аутосомно-рецесивного типу

варіанти відповідей

у гетерозиготних носіїв співвідношення хворих і здорових дітей складає 1:3

 однаково хворіють чоловіки і жінки

від здорових батьків народжуються хворі діти

всі відповіді вірні

Запитання 27

Полімерними генами визначається

 

варіанти відповідей

зріст

маса тіла

колір волосся;

розумові здібності

всі відповіді вірні.

Запитання 28

Основні типи мутацій за змінами у спадковому апараті:

 

варіанти відповідей

геномні, хромосомні, генні

летальні, сублетальні, нейтральні

спонтанні, індуковані

генеративні, соматичні

Запитання 29

Схрещування батьківських особин, які різняться за двома парами альтернативних прояв ознак 

варіанти відповідей

моногібрідне

дигібрідне

зворотне

реципрокне

Запитання 30

Схрещування з однією з батьківських форм-це  

варіанти відповідей

 реципрокне схрещування

моногібрідне схрещування

полігібрідне схрещування

зворотнє схрещування

Запитання 31

У хлопчика І група крові, а в його сестри — IV. Які групи крові в їхніх батьків? 

варіанти відповідей

 І група і IV група

II група і IV група

II група і III група

 І група і III група

Запитання 32

З яких трьох етапів складається транскрипція  

варіанти відповідей

процесинг

ініціація

елонгація

термінація

Запитання 33

Послідовність нуклеотидів, розташована перед кодуючою частиною гена - це

 

варіанти відповідей

інтрон

термінатор

промотор

екзон

Запитання 34

Яка органела містить спадкову позахромосомну генетичну інформацію

 


варіанти відповідей

хлоропласт

лізосома

рибосома

мітохондрія

Запитання 35

Чинники, що впливають на генофонд популяцій людей та змінюють їхню генетичну структуру, є 

 

варіанти відповідей

природній добір

мутаційний процес

 популяційні хвилі

дрейф генів

ізоляція

всі перелічені чинники

міграції

Запитання 36

Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки



варіанти відповідей

 генетичному скринінгу

цитогенетичному методу

фенотипічному моніторингу

співбесіді з лікарем-генетиком

Запитання 37

Вкажіть методи генетики людини

варіанти відповідей

генеалогічний

популяційно-видовий

гібридологічний

біохімічний

чистих ліній

цитогенетичний

близнюковий

Запитання 38

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

варіанти відповідей

генна терапія

 медико-генетичне консультування

біологічний аналіз

хіміко-біологічний аналіз

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест