Генетика
Знайдіть помилки
Основні закономірності спадковості було сформульовано австрійським священником, Йоганном Себастьяном Бахом в 1725 р. В своїх експериментах він використовував генеалогічний метод, а в якості модельного об'єкта обрав дрозофілу. На підставі отриманих результатів дослідник сформулював 3 закони. Перевідкриття цих законів вважають початком сучасної генетики.
Знайдіть помилки
•гени розташовані в хромосомах у лінійному порядку;
•різні хромосоми мають однакові набори генів;
•кожен ген займає в хромосомі певну ділянку — фокус; алельні гени займають у гомологічних хромосомах однакові ділянки...
Це частина геномної теорії Моргана, яка пояснює, що є матеріальною основою законів Менделя і чому можливі відхилення від цих законів
Знайдіть помилки
Каріотип людини - 48 хромосом. Хромосоми в наборі - парні (однакові хромосоми - гомологічні), в людини 22 пари аутосом та пара статевих хромосом: Х та У. Х хромосома визначає чоловічу стать, таким чином жінки мають генотип УУ, а чоловіки ХУ. Взагалі каріотип - непостійний, зміни кількості і будови хромосом не мають ніяких наслідків для людини
Оберіть гамети, що може утворювати організм з генотипом АаВВссDd (за умови незалежного комбінування)
У кішок чорне забарвлення шерсті не повністю домінує над рудим. Гетерозиготи мають черепахове забарвлення. Ген забарвлення зчеплений із статтю (Х - хромосома). Якими можуть бути нащадки, якщо кіт чорний, а кішка руда
Дві чорні самиці миші схрещувалися з коричневим самцем. Одна самиця дала 20 чорних и 17 коричневих нащадків, а інша – 33 чорних.
Визначте вірні твердження:
Кросинговер-
Причини, з яких генетика людини має обмеження в методах
Знайдіть помилки
Мутагенез - процес виникненення мутацій. Мутації - це зміни спадкового матеріалу, вони можуть відбуватися в будь-якій клітині організму і завжди спадкуються. В залежності від характеру змін геному виділяють генні (подвоєння, випадіння та вставки окремих нуклеотидів), хромосомні (траслокації, інверсії) та геномні (трисомія, моносомія, поліплоїдія) мутації. Прикладом генної мутації є синдром Дауна, а геномної - серповидноклітинна анемія. Мутації завжди негативно впливають на організм, але в клітинах є механізми відновлення пошкоджених генів - репарація.
Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?
Молекули ДНК в мітохондріях забезпечують
У комахи алель С визначає видовжену форму черевця, алель с – його вкорочену форму; D – бурі плями на крилах, d – відсутність плям на крилах; Т – темне забарвлення тіла, t – світле забарвлення. тіла; М – довгі вусики, m – короткі вусики. Тип взаємодії алелів кожного гена – повне домінування.
Оберіть ознаки, що характеризують фенотип
Що характеризує модифікаційну мінливість?
З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
У клітинах епітелію чоловіка із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?
Оберіть приклади модифікацій
Серпоподібно-клітинна анемія – генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури гемоглобіну. Мутація призводить до утворення аномального гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів і швидке руйнування їх.
У нормальному гемоглобіні ділянка β-ланцюга складається із залишків таких амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-глу-глу-ліз. У хворого на серпоподібно-клітинну анемію ця ділянка має таку послідовність амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-вал-глу-ліз.
Оберіть те, що стосується хвороби
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив
У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
