Генетика

Додано: 22 травня 2022
Предмет: Біологія, 9 клас
Тест виконано: 266 разів
20 запитань
Запитання 1

Знайдіть помилки

Основні закономірності спадковості було сформульовано австрійським священником, Йоганном Себастьяном Бахом в 1725 р. В своїх експериментах він використовував генеалогічний метод, а в якості модельного об'єкта обрав дрозофілу. На підставі отриманих результатів дослідник сформулював 3 закони. Перевідкриття цих законів вважають початком сучасної генетики.

варіанти відповідей

закономірності спадковості було сформульовано Грегором Менделем в 1865

спадковість не має закономірностей

сформульовано 5 законів спадковості

дослідження були побудовані на гібридологічному методі

модельним об'єктом був горіх посівний

дослідник був композитором, а не священником

він не проводів експериментів, закономірності - наслідок спостереження та роздумів.

генетика існувала набагато раніше

Запитання 2

Знайдіть помилки

•гени розташовані в хромосомах у лінійному порядку;

•різні хромосоми мають однакові набори генів;

•кожен ген займає в хромосомі певну ділянку — фокус; алельні гени займають у гомологічних хромосомах однакові ділянки...

Це частина геномної теорії Моргана, яка пояснює, що є матеріальною основою законів Менделя і чому можливі відхилення від цих законів

варіанти відповідей

відхилень від законів Менделя не існує

гени розташовані по колу у мембрані клітини

різні хромосоми мають неоднакові набори генів

ділянка хромосоми, де розташовано ген має назву - локус

алельні гени займають різні ділянки у негомологічних хромосомах

це - частина хромосомної теорії

цю теорію запропонував Чаргафф

спадковість не має матеріальних носііїв

Запитання 3

Знайдіть помилки

Каріотип людини - 48 хромосом. Хромосоми в наборі - парні (однакові хромосоми - гомологічні), в людини 22 пари аутосом та пара статевих хромосом: Х та У. Х хромосома визначає чоловічу стать, таким чином жінки мають генотип УУ, а чоловіки ХУ. Взагалі каріотип - непостійний, зміни кількості і будови хромосом не мають ніяких наслідків для людини

варіанти відповідей

людина не має хромосом

всі хромосоми однакові

Каріотип людини - 46 хромосом.

чоловічу стать визначає У хромосома, генотип жінок - ХХ

гомологічні хромосоми потрійні, а не парні

каріотип має бути стабільний, зміни кількості і будови хромосом можуть стати несумісними з життям

стать визначається кількістю хромосом, а не якістю (в чоловіків - більше)

будова та кількість хромосом не може змінитися в жодних обставинах

Запитання 4

Оберіть гамети, що може утворювати організм з генотипом АаВВссDd (за умови незалежного комбінування)

варіанти відповідей

ABCD

АаВВ

ссDd

ABcD

aBcd

abCd

ABcd

aBcD

Запитання 5

У кішок чорне забарвлення шерсті не повністю домінує над рудим. Гетерозиготи мають черепахове забарвлення. Ген забарвлення зчеплений із статтю (Х - хромосома). Якими можуть бути нащадки, якщо кіт чорний, а кішка руда

варіанти відповідей

50% черепахових "дівчат"

50% рудих "хлопців"

25% рудих "хлопців"

25% рудих "дівчат"

25% черепахових "хлопців"

25% чорних "дівчат"

100% - черепахові

50% чорних "хлопців"

Запитання 6

Дві чорні самиці миші схрещувалися з коричневим самцем. Одна самиця дала 20 чорних и 17 коричневих нащадків, а інша – 33 чорних. 

Визначте вірні твердження:

варіанти відповідей

чорний колір домінує

коричневий колір домінує

обидві самиці - гомозиготні

одна з самиць - гетерозиготна

самець - гетерозиготний

всі чорні нащадки - гомозиготи

всі чорні нащадки - гетерозиготи

самець - гомозиготний

Запитання 7

Кросинговер-

варіанти відповідей

процес, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками

процес розходження гомологічних хромосом

процес вирізання некодуючих ділянок РНК

обмін ділянками негомологічними хромосомами

відновлення пошкоджених ділянок ДНК

процес подвоєння хромосом

Запитання 8

Причини, з яких генетика людини має обмеження в методах

варіанти відповідей

неможливість експериментальних схрещувань у штучних умовах

велика кількість нащадків

відсутність ядра та хромосом

пізня статева зрілість і довга тривалість генерацій

неможливість створення стандартних умов існування в великих групах

мовний бар'єр

теплокровність людини

інопланетне походження людства та інші закони спадкування ознак

Запитання 9

Знайдіть помилки

Мутагенез - процес виникненення мутацій. Мутації - це зміни спадкового матеріалу, вони можуть відбуватися в будь-якій клітині організму і завжди спадкуються. В залежності від характеру змін геному виділяють генні (подвоєння, випадіння та вставки окремих нуклеотидів), хромосомні (траслокації, інверсії) та геномні (трисомія, моносомія, поліплоїдія) мутації. Прикладом генної мутації є синдром Дауна, а геномної - серповидноклітинна анемія. Мутації завжди негативно впливають на організм, але в клітинах є механізми відновлення пошкоджених генів - репарація.

варіанти відповідей

Мутації відбуваються лише в статевих клітинах

Спадкуються лише мутації статевих клітин

синдром Дауна - геномна мутація, а серповидноклітинна анемія - генна

мутації можуть бути нейтральними і навіть сприятливими за впливом на організм

клітина не може відновлювати пошкоджені гени

мутації вже давно не виникають

поліплоїдія - це генна мутація

за характером змін геному виділяють спонтанні та штучні мутації

Запитання 10

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?

варіанти відповідей

усі безхвості

усі хвостаті

хвостаті та безхвості (3 : 1)

хвостаті та безхвості (1 : 1)

ображені на кінологів

Запитання 11

Молекули ДНК в мітохондріях забезпечують

варіанти відповідей

цитоплазматичну спадковість

комбінативну мінливість

модифікації

фотоліз води

Запитання 12

У комахи алель С визначає видовжену форму черевця, алель с – його вкорочену форму; D – бурі плями на крилах, d – відсутність плям на крилах; Т – темне забарвлення тіла, t – світле забарвлення. тіла; М – довгі вусики, m – короткі вусики. Тип взаємодії алелів кожного гена – повне домінування.

Оберіть ознаки, що характеризують фенотип

варіанти відповідей

видовжена форма черевця

вкорочена форма черевця

бурі плями на крилах

відсутність плям на крилах

темне забарвлення тіла

світле забарвлення

довгі вусики

короткі вусики

Запитання 13

Що характеризує модифікаційну мінливість?

варіанти відповідей

різноманітність генотипів

незалежність від умов середовища

зміна числа хромосом

груповий характер змін

Запитання 14

З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?

варіанти відповідей

від 30 до 200 грамів

тільки від 90 до 130 грамів

тільки 110 грамів

тільки від 180 до 200 грамів

Запитання 15

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

варіанти відповідей

модифікаційної мінливості

генної мутації

геномної мутації

хромосомної мутації

цитоплазматичної спадковості

експериментів Менделя

нездорового способу життя

Запитання 16

У клітинах епітелію чоловіка із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

варіанти відповідей

гаплоїдний набір хромосом у клітинах

зайву хромосому в кожній клітині

різну кількість хромосом у суміжних клітинах

недостатню кількість хромосом у клітині

по дві Х хромосоми в кожній клітині

відсутність ядер

наявність У-хромосом

однаковий набір хромосом в кожній клітині

Запитання 17

Оберіть приклади модифікацій

варіанти відповідей

расові відмінності людини

поява альбіноса в потомстві прайда левів

редукція травної системи в ціп’яка бичачого

збільшення кількості еритроцитів у мешканців високогір'я

різний розмір бульб картоплі в однієї рослини

збільшення м'язової маси внаслідок тренувань

серпоподібно-клітинна анемія

народження блакитноокої дитини в карооких батьків

Запитання 18

Серпоподібно-клітинна анемія – генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури гемоглобіну. Мутація призводить до утворення аномального гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів і швидке руйнування їх.

У нормальному гемоглобіні ділянка β-ланцюга складається із залишків таких амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-глу-глу-ліз. У хворого на серпоподібно-клітинну анемію ця ділянка має таку послідовність амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-вал-глу-ліз.

Оберіть те, що стосується хвороби

варіанти відповідей

це - геномна мутація

це - генна мутація

це - вітальна мутація

відбулася втрата нуклеотида

відбулася заміна першого нуклеотиду в триплеті

відбулася заміна другого нуклеотиду в триплеті

це - фенотипова мінливість

форми гемоглобіну відрізняються однією амінокислотою

Запитання 19

Фізичним мутагенним чинником може бути вплив

варіанти відповідей

вірусів

складників мийних засобів

радіаційного опромінення

бензопірену тютюнового диму

низьких оцінок з біології

надмірної температури

Запитання 20

У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?

варіанти відповідей

0

50

25

100

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест