Генетика

Стан, за якого алельні гени різні (Аа), називають...

Визначте серед перерахованих генотипів гетерозиготний генотип:

Який з перерахованих генів є домінантним? 

Визначте серед перерахованих генотипів рецесивний гомозиготний генотип:

Вкажіть, що таке гомозигота?

Здатність організму передавати нащадкам ознаки

Здатність організму набувати нових ознак протягом індивідуального розвитку

Сукупність ознак, які проявляються в результаті взаємодії генів і середовища існування

Сукупність усіх генів організму.

За першим законом Менделя гібриди першого покоління утворюються з:

Укажіть, який набір хромосом мають гамети:

Третій закон Менделя розкриває закономірості:

Позначте генотип дигетерозиготного організму:

Позначте схрещування, під час якого в частини нащадків у фенотипі виявляться рецесивні ознаки: 

Яку роль відіграє генетика у розвитку медицини:

Вроджена аномалія, що характеризується наявністю «зайвих» пальців на руці чи на ступні. 

Який нормальний хромосомний набір притаманний чоловікам?

Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - хворий на гемофілію:

Пара генів, які мають однакові локуси у гомологічних хромосомах

Ген, прояв ознаки якого пригнічується іншим

Укажіть іншу назву першого закону Менделя:

Вкажіть гетерозиготу

Другий закон Менделя говорить про -

Вкажіть приклад дигібридного схрещування :

Укажіть скільки типів гамет може продукувати дигетерозигота АаВв

Укажіть співвідношення яке характерно для ІІ закону Менделя.

За якого генотипу та фенотипу батьків діти не можуть успадкувати групу крові батька або матері?

Під час розгляду судової справи про батьківство встановлено, що в дитини IV група крові, у матері — II група, а в імовірного батька — І група крові. До якого висновку повинен прийти судмедексперт?

Жінка, яка має І групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має III групу крові. Які групи крові можуть мати їхні діти?

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

У нормальних батьків народилася дитина - глухонімий альбінос. Виз­начте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм - рецесивні ознаки:   

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Яка вірогідність народження лівшей у родині де чоловік гетерозиготний, а жінка лівша

Назвіть тип взаємодії алельних генів, при якому у гетерозигот проявляється проміжна ознака:

Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Установлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

Глухоніма мати має генотип Аавв, глухонімий батько — генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами В і А?

Плейотропна дія генів це явище:

Укажіть форму взаємодії алельних генів, яка лежить в основі формування IV групи крові, якщо групи крові людини визначаються трьома алелями одного гена:

До взаємодії між алельними генами належить:

У яких батьків може народитися дитина з І групою крові

До взаємодії між неалельними генами належить:

Ген гемофілії - рецесивний.Чоловік, хворий на гемофілію, одружився зі здоровою гетерозиготною жінкою. Яка ймовірність того, що у них народиться хлопчик, хворий на гемофілію?

Назвіть ознаку, що успадковується зчеплено зі статтю

Укажіть вид взаємодії неалельних генів:

Визначіть групу крові, якої не може бути в дітей, якщо обоє батьків мають 4 групу крові:

Виберіть варіант з набором хромосом чоловічої статі людини у нормі:

Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування кольору шкіри у людини:

Синдром Марфана- це захворювання людини,що характеризується низкою ознак: довгі "павучі" фаланги пальців, ураження опорно-рухової та серцево-судинної системи. Яка взаємодія генів обумовлює появу синдрому?