Генетика до іспиту

Додано: 7 грудня
Предмет: Біологія
40 запитань
Запитання 1

Продукти яких генів регулюють експресію гомеозисних генів?

варіанти відповідей

генів полярності яйця

gap генів

генів полярності сегментів

генів домашнього господарства

Запитання 2

Підвищення ймовірності народження хворого з синдромом Дауна залежить в основному від:

варіанти відповідей

кількості дітей у сім’ї

віку батька

віку матері

пори року

Запитання 3

Яку кількість гамет продукує гептагетерозигота? (2н)

варіанти відповідей

16

64

128

32

Запитання 4

Що з перерахованого нижче не відноситься до генетичних факторів ізоляції популяцій:

варіанти відповідей

Хромосомні перебудови

Ядерний дуалізм

Поліплоїдія

Ядерно-цитоплазматична несумісність

Несумісність експресії окремих генів внаслідок їх мутаційних змін

Запитання 5

Хромосоми складаються з однієї хроматиди на стадії 

варіанти відповідей

Профази

S

Метафази

G1

G2

Запитання 6

Плейотропний ефект мутацій при спадкових синдромах проявляється у:

варіанти відповідей

моногенності 

наявності здорових особин — носіїв мутантного гена

великій кількості симптомів

широкому спектрі норми реакції мутантного фенотипу

Запитання 7

Найменш життєздатними є особи з додатковою:

варіанти відповідей

21 хромосомою

Y-хромосомою

Х-хромосомою

18 хромосомою

Запитання 8

Модифікація це: 

варіанти відповідей

Властивість кожного генотипу реагувати різним чином на зміни умов розвитку

Фенотипова неспадкова зміна, що виникає під впливом середовища і не впливає на генотип. 

Відтинок часу, за який можна викликати неспадкові зміни певноі ознаки

Зміна структури гену під впливом навколишнього середовища 

Запитання 9

Тип взаємодії, що може існувати між алелями одного локусу

варіанти відповідей

Епістаз

Домінування

Комплементарність

Адитивність

Запитання 10

Назвіть негібридні ділянки, які утворюються молекулами ДНК, що вступають в рекомбінацію:

варіанти відповідей

гетеродуплекс

хіазма

гетерогенота

гетерозигота

Запитання 11

Ознака, що успадковується у людини як зчеплена зі статтю:

варіанти відповідей

Гемофілія

Колір шкіри

Групи крові NM

здатність відчувати смак ФТК

Запитання 12

Поєднання в клітинах організму геномів, що походять від різних видів або родів, причому хоча б один з геномів представлений більше як один раз:

варіанти відповідей

автополіплоідія; 

анеуплоідія;

гаплоідія;

алополіплоідія; 

Запитання 13

Основне положення хромосомної теорії спадковості:

варіанти відповідей

хромосоми - компоненти клітинного ядра, що інтенсивно забарвлюються основними барвникамиВариант 1 

матеріальними носіями спадковості є хромосоми

хромосоми, окрім статевих, представлені парами гомологічних хромосом

для кожного виду рослин і тварин характерна певна постійна кількість хромосом у клітині

Запитання 14

Якщо в родоводі спостерігається, що у двох здорових батьків народжуються хворими як доньки так і сини, то хвороба успадковується як:

варіанти відповідей

аутосомно-рецесивна 

зчеплена з Х-хромосомою домінантна 

псевдоаутосомна

аутосомно-домінантна

Запитання 15

Елементарною одиницею добору є:

варіанти відповідей

Вид

Панміктична одиниця

Популяція

Генотип(особина)

Запитання 16

В результаті якої мутації послідовність ГТЦААГГАЦГ перетворилась на ГТГААГГАЦГ?

варіанти відповідей

трансверсії

транзиції

транслокації

інсерції 

Запитання 17

В результаті якої мутації послідовність ГТЦААГГАЦГ перетворилась на ГТЦААГГАЦАЦГ?

варіанти відповідей

транслокації

дуплікації

інсерції

інверсії

Запитання 18

В результаті якої мутації послідовність ГТЦААГГАЦГ перетворилась на ГТЦААГЦАГГ?

варіанти відповідей

інсерції

інверсії

транслокації

трансверсії 

Запитання 19

Сумісне передавання нащадкам двох чи більше генів у тих самих комбінаціях, в яких вони були у батьків, носить назву

варіанти відповідей

перекривання генів

зчеплення генів 

комплементарної дії генів

зчеплення зі статтю

Запитання 20

Який організм розвинеться з зиготи, що має генотип X0 у людини?

варіанти відповідей

жінка з синдромом Клайнфельтера

жінка з синдромом Шерешевського-Тернера

чоловік з синдромом Патау

чоловік з синдромом Едвардса

чоловік з синдромом Клайнфельтера 

Запитання 21

Який організм розвинеться з зиготи, що має генотип XXYY, ХХХУ, ХХУ у людини?

варіанти відповідей

жінка з синдромом Клайнфельтера

жінка з синдромом Шерешевського-Тернера

чоловік з синдромом Патау

чоловік з синдромом Едвардса

чоловік з синдромом Клайнфельтера 

Запитання 22

Спадкова хвороба має наступні основні симптоми: прогресуюча нейродегенерація, судоми

варіанти відповідей

хвороба Клайнфельтера

хвороба Тея-Сакса

синдромом Патау

синдромом Едвардса

Запитання 23

Найменш імовірним наслідком вставки трьох нуклеотидів послідовно в ділянку ДНК, що кодує певний білок є: 

варіанти відповідей

Утворення неоптимальної для трансляції просторової структури мРНК

Зсув рамки зчитування

Передчасна термінація трансляції

Утворення нефункціонального білка

Запитання 24

Трисомія 21 це

варіанти відповідей

синдром Дауна

синдром Шерешевського-Тернера

синдром Патау

синдром Едвардса

синдром Клайнфельтера 

Запитання 25

Вкажіть характеристику цис-елементів локалізації РНК?

варіанти відповідей

3 штрих UTR

2 штрих UTR

1 штрих UTR

Запитання 26

Яке з наведених явищ є обов*язковими наслідками інбридингу?

варіанти відповідей

зменшення гетерозиготності

збільшення гетерозиготності

зменшення гомозиготності

збільшення гомозиготності

Запитання 27

Модифікаційна мінливість обумовлена

варіанти відповідей

змінами в експресії генів

змінами середовища

мутаціями генів

Запитання 28

Вкажіть основний наслідок дрейфу

варіанти відповідей

зміна фенотипу

зміна частот алелів

зміна кількості генів

Запитання 29

Як називають явище елімінації частини хромосоми?

варіанти відповідей

делеція

дуплікація

анеуплоідія

Запитання 30

Зміна числа хромосом у клітинах, пов'язана з втратою або додаванням до каріотипу однієї чи більше хромосом (не кратне n): 

варіанти відповідей

автополіплоідія

анеуплоідія

амфігаплоідія

алополіплоідія

Запитання 31

Генетичний поліморфізм

варіанти відповідей

випадковий, ненаправлений процес зміни частоти алелів

наявність в популяції декількох алелів, частота яких значно вища за рівень спонтанних мутацій 

зміна генетичної структури популяції, зумовлена міграцією

Запитання 32

Зміна частоти алелю під впливом мутацій (за одне покоління) виражається формулою, де u- частота прямих мутацій, v- частота зворотніх мутацій

варіанти відповідей

dp=vq/up

dp=vq-up

dp=vq*up

Запитання 33

До якого типу стовбурових клітин відноситься гемоцитобласт?

варіанти відповідей

мультипотентних

поліпотентних

тотіпотентних

уніпотентних

Запитання 34

Ймовірність того, що два аллелі будь-якого гену даної особини ідентичні за походженням, називають

варіанти відповідей

коефіцієнтом популяції

коефіцієнтом інбридингу

коефіцієнтом спадковості

коефіцієнтом добору

Запитання 35

Градієнти концентрацій яких білків визначають передньо-задню вісь зародка дрозофіли?

варіанти відповідей

bicoid nanos

sosins

bio xsanoks

dubiai

Запитання 36

Частоту неспівпадання за досліджуваною ознакою у близнюків називають:

варіанти відповідей

дисипативність

діскордантністю

анеуплоідія

Запитання 37

Як називається консервативна послідовність в структурі гомеозисних генів, яка має розмір 180 bp?

варіанти відповідей

триплет

гомеобокс

консерва

Запитання 38

Продукти яких генів регулюють експресію гомеозисних генів?

варіанти відповідей

генів дискордантності

генів полярності сегментів

генів полярності залоз

Запитання 39

Конкордантність це

варіанти відповідей

частота співпадання за досліджуваною ознакою у близнюків

кратне збільшення кількості однакових наборів хромосом

неспадкові фенотипові відмінності, що виникають під дією зовнішніх факторів

Запитання 40

Мутація, що змінює значущий кодон в кодон-термінатор

варіанти відповідей

нонсенс-мутація

супер-мутація

делеція

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест