генетика підсумок

Тести Біологія 9 клас Тест
Загороднюк О.
Додано: 22 лютого 2022
Предмет: Біологія, 9 клас
Тест виконано: 366 разів
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
27 запитань
Запитання 1

Сукупність генетичної інформації, закодованої в генах клітини організму, називається

варіанти відповідей

Каріотип

Фенотип

Генотип

Мутація

Запитання 2

Нестатеві хромосоми називаються

варіанти відповідей

Аутосома

Зигота

Ген

Каріотип

Запитання 3

Визначте серед перерахованих генотипів гетерозиготний генотип:

варіанти відповідей

  ВВ

  СС

  bb

  Bb

Запитання 4

  Кількість груп зчеплення в організмів певного виду дорівнює…

варіанти відповідей

кількості хромосом у диплоїдному наборі

кількості генів

кількості хромосом у гаплоїдному наборі

кількості аутосом

Запитання 5

5. Хромосомна теорія спадковості була детально розроблена:

варіанти відповідей

Г. Менделем

Т. Морганом

М. Вавіловим

Р. Піннетом

Запитання 6

Мінливість, яка виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет називається

варіанти відповідей

 комбінативна

спадкова

мутаційна

хромосомна

Запитання 7

Яку роль відіграє генетика у розвитку медицини:

варіанти відповідей

Вона створює умови для вивчення біохімічних процесів в організмі людини.

 Вона дає можливість вивчати спадкові хвороби.

 Вона вивчає шляхи поширення та проникнення в організм людини інфекційних агентів.

 Вона проводить дослідження впливу антибіотиків на організм людини.

Запитання 8

Захворювання, що характеризується відсутністю пігменту меланіну у людини і тварин

варіанти відповідей

 альбінізм

карликовість

фенілкетонурія

серпоподібноклітинна анемія

Запитання 9

Зайва хромосома у 21 парі викликає захворювання

варіанти відповідей

 синдром Едвардса

  синдром Патау

 синдром Дауна

  синдром “котячого крику”

Запитання 10

Стан, за якого алельні гени однакові (АА або аа), називають...

варіанти відповідей

 гетерозиготним

  гомозиготним

  гомогаметним 

гемізиготним

Запитання 11

Вкажіть приклад дигібридного схрещування :

варіанти відповідей

 Аа × Аа 

 Ааввсс × ааввсс

 АаВВсс × АаВвСс

 ААВВ × аавв

Запитання 12

Перший закон Г. Менделя — це закон про

варіанти відповідей

Зчеплене успадкування  

Чистоту гамет

Одноманітність гібридів першого покоління 

Незалежне успадкування ознак

Запитання 13

Гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються разом і утворюють...

варіанти відповідей

геном

групу зчеплення

набір хромосом

фенотип

Запитання 14

Скільки груп зчеплення у людей?

варіанти відповідей

28

16

46

23

Запитання 15

Кросинговер це:

варіанти відповідей

гіпертемповість генів

явище кон’югації гомологічних хромосом

явище кон’югації, перехресту і обміну ділянками між гомологічними

хромосомами

неповне домінування

Запитання 16

Вкажіть явище, за якого один з алелів гена А пригнічує прояв дії гена В.

варіанти відповідей

плейотропія;

полімерія

епістаз

наддомінування

Запитання 17

Порушення механізму згортання крові. У хворих виникають проблеми зі згортанням крові, гематоми, втрати крові навіть при невеличких порізах, внутрішні крововиливи.Яка це хвороба?

варіанти відповідей

альбінізм

Синдром Клайнфельтера 

галактоземія

гемофілія

Запитання 18

Як називаються хвороби, які виникають при змінах генетичного матеріалу, передаються нащадкам у рецесивному або домінантному станах. 

варіанти відповідей

спадкові

генетичні

геномні

алельні

Запитання 19

Зчепленими називають гени:

варіанти відповідей

які вступають у взаємодію один з одним

що знаходяться у одній хромосомі

алельні

неалельні

Запитання 20

Вкажіть відмінну рису неповного домінування:

варіанти відповідей

спосіб взаємодії неалельних генів, у результаті якого домінантна ознака виявляється тільки при поєднанні кількох домінантних алелів;

успадкування ознаки, домінантний алель викликає загибель гетерозигот;

спосіб взаємодії неалельних генів, у результаті якої домінантний алель повністю пригнічує рецесивні;

спосіб взаємодії алельних генів, у результаті якої домінантний ознака проявляється у гетерозигот неповною мірою.

Запитання 21

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?

варіанти відповідей

лише учень

лише учениця

обоє мають рацію

обоє помиляються

Запитання 22

Який вчений заклав вчення про мутації

варіанти відповідей

Грегор Иоганн Мендель

Вільям Гарвей 


Антоні ван Левенгук

Г. де Фріз  

Запитання 23

Спадкові захворювання людини

варіанти відповідей

синдром Едвардса

синдром набутого імунодефіциту

синдром Дауна

синдром Марфана

Запитання 24

Фактори, які здатні спричиняти мутації

варіанти відповідей

біологічні

транслокаційні

мутагени

лікарські

Запитання 25

Вкажіть культуру, висіваючи і досліджуючи яку, Г. Мендель сформулював генетичні закони.

варіанти відповідей

кукурудза

картопля

горох

квасоля

соняшник

Запитання 26

Оберіть, серед запропонованих, методи генетичних досліджень:


варіанти відповідей

гібридологічний

генеалогічний

близнюковий

цитогенетичний

УЗД-дослідження

МРТ-дослідження

Запитання 27

За першим законом Менделя гібриди першого покоління утворюються з:

варіанти відповідей

гомозигот

гетерозигот

дигетерозигот

тригетерозигот

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест