Генетика людини 10 клас стандарт
Де у людській клітині міститься спадковий матеріал?
Вкажіть хромосомну формулу жіночого каріотипу соматичних клітин.
Який набір хромосом у чоловічих гаметах?
Як називається комплекс ДНК й білків-гістонів , що утворює хромосоми?
Назвіть процеси, що забезпечують організацію хроматину в ядрі клітин.
Вкажіть назву ділянки, що ділить хромосому на дві частини.
Скільки хроматид в нормі має кожна хромосома перед поділом клітин?
Назвіть метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень.
Чим представлений ядерний компонент геному людини?
Як називається наука, що вивчає закономірності організації геному?
Назвіть сукупність методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат клітин людини з метою лікування захворювань.
В чому сутність принципу мозаїчної будови кодуючої частини геному?
Чим представлений мітохондріальний геном людської клітини?
Які захворювання є предметом дослідження медичної генетики?
Скільки груп зчеплення у людини (жіноча стать)?
Який із методів генетики людини організовує вивчення людських родоводів?
Що визначає формування ознак людини упродовж індивідуального розвитку?
Як називається спадкове захворювання людини й тварин, в основі якого є нездатність меланоцитів утворювати меланін?
Виберіть особливістьлюдини як генетичного об'єкта досліджень.
Фенілкетонурія - спадкове захворювання, що настає внаслідок вродженого дефекту ферменту, який відповідає в організмі людини за нормальний обмін амінокислоти фенілаланіну. за допомогою якого методу вивчають спадкове захворювання?
Оберіть ознаки, що характеризують каріотип хворої людини.
А НАЗВА ХВОРОБИ: 1- альбінізм; 2- синдром Дауна; 3 - Фенілкетонурія; 4 - ангіна.
Б Причина хвороби: 1 - генна мутація; 2 - нестача вітамінів; 3 - інфекція; 4 - геномна мутація.
В метод досліджень: 1 - біохімічний; 2 - близнюковий; 3 - цитогенетичний; 4 - генеалогічний.
Оберіть ознаки, що характеризують зображений каріотип.
А загальна кількість хромосом: 1 - 44; 2 - 46; 3 - 48; 4 - 23.
Б кількість аутосом : 1- 22; 2 - 22 пари; 3 - 23; 4 - 23 пари.
В хромосомна формула: 1 - 44А + ХХ; 2 - 46А + ХХ; 3 - 44А + Х Y; 4 - 22А + ХY.
Оберіть ознаки, що характеризують альбінізм.
А характер успадкування: 1 - домінантний, 2 - рецесивний; 3 - полігенний; 4 - плейотропний.
Б вид взаємодії генів: 1 - повне домінування; 2 - неповне домінування; 3 - кодомінування; 4 - полімерія.
В тип успадкування: 1 - аутосомне-домінантний; 2 - аутосомне-рецесивний; 3 - Х-зчеплений домінантний; 4 - Х-зчеплений рецесивний.
Хто відкрив закономірності спадкової мінливості:
Метод генетичних досліджень, який розробив Г. Мендель, - це:
Виберіть назви законів Грегора Менделя
Особина з генопипом АаВв утворює гамети
Сукупність усіх зовнішніх ознак організму це
Алельні гени це гени, які
Розщеплення ознак у співвідношенні 9:3:3:1 спостерігається при
Укажіть розщеплення фенотипів у нащадків від дигібридного схрещування генотипів батьків АаВв × АаВв
Співвілношення фенотипів у разі схрещування Аа і Аа
Яке домінування зображено на малюнку?
Поява рожевих квітів у гібридів першого покоління при схрещуванні гомозиготних рослин червоного і білого забарвлення є прикладом:
Здатністю організмів набувати різних форм і мати різні ознаки, створює різноманітність організмів, яка є матеріалом для еволюції, а відтак – для розвитку життя на Землі.
Здатність організмів зберігати й передавати спадкову інформацію наступним поколінням називається
Сукупність усіх генів та міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в ядрі та мітохондріях клітини -
Позначте правильну послідовність функціонування еукаріотичного гена
Ділянка гомологічних хромосом, яка є місцем розташування алельних генів, - це:
Укажіть генотипи батьків, за якими спостерігається однотипність F1:
Сукупність усіх генів що містяться в ядрі клітини -
Сукупність усіх генів що містяться в статевих хромосомах
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
