генетика людини це
особливості спадковості і мінливості
социальни
биологични
самостійної науки
Медична генетика вивчае
спадковости хвороби
хромосоми людини
популяции
реалізації генетичної інформації від гена до ознаки
Генетика людини співпрацює з
Еволюційна біологія, антропологія,геронтологія
ГЕНОТИПАМИ
біохімія
Цитологія, Молекулярна біологія
генетика е основою
біології людини
мутацій
генетичних хвороб які передають особинам в спадок хворобу по линії чоловічих або жіночих родів
Генетичні хвороби це
порушення нормальної роботи організму через зміни послідовності генів або структури хромосом.
геноми
хромосом ХХ
хромосом ху
Джерелом мутацій є перебудови нуклеотидних послідовностей ДНК, що виникають у результаті
модифікацій молекули ДНК під час рекомбінацій
шкідливої дії речовин-метаболітів
помилок під час реплікації й репарації
інтеграції чужорідної (наприклад, вірусної) ДНК
Мутагенні чинники за джерелом впливу поділяють на:
екзогенні
соматичні
генеративні
ендогенні
Раптові зміни у спадковому матеріалі мають назву:
Мутації
Гуттації
Кросінговер
Реформації
Тип мутацій який не впливає на життєдіяльність організмів
Летальні
Нейтральні
Шкідливі
Прогресивні
Штучне створення мутацій має назву:
Мутагенез
Адаптація
Генеогенез
Фоліогенез
Тип мутацій, що веде до нежиттєздатності організму
Летальні
Капітальні
Нейтральні
Локальні
Фактори, що спричиняють мутації
мутагени
мутації
вітаміни
Мутації в залежності від впливу на організм поділяють на
корисні
тимчасові
нейтральні
летальні
Де в клітині розміщується позаядерна частина геному?
В ядрі
В мітохондрії
В рибосомах
В диктіосомах апарату Гольджі
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
а) правильне лише І
б) правильне лише ІІ
в) обидва неправильні
г) обидва правильні
Одним із типів внутрішньохромосомних перебудов є – делеції.
повороти ділянки хромосоми на 180°
багаторазові повтори певної ділянки хромосоми
втрата частини хромосоми
дворазові повтори певного сегмента хромосоми
Після припинення дії фактора модифікація…
не зникає
може зникнути
передається нащадкам
Генеративні - це мутації , які
не впливають на життя
виникають під спеціально спрямованою дією мутагенних факторів
виникають у не статевих клітинах і передаються не статевим розмноженням
виникають у статевій клітині і передаються при статевому розмноженні
Виберіть твердження, що характеризують мутації:
Виникають раптово
Не виникають раптово
Можуть виникати неодноразово
Виникають лише один раз
Не стійкі, можуть успадковуватися
Стійкі, не можуть успадковуватися
Стійкі, можуть успадковуватися
До фізичних мутагенів належать
Гамма-промені
Віруси
Формальдегід
Фізичні мутагени
йонізуюче випромінювання
Радіоактивне випромінювання
Ультрафіолетове випромінювання
Пестициди
Токсини
Віруси
нітрати
Залежно від природи
мінливості розрізняють дві основні її форми
гетерозиготну та гомозиготну
спадкову і неспадкову
спрямовану і визначену
генну і геномну
Причиною мутацій можуть бути:
віруси
опромінення
антибіотики
вітамін С
Вкажіть правильний запис каріотипу людини
44А +ХХУ
46А+ХХ
44А +ХУ
44А+ХХ
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google