Генетика людини. Спадкові захворювання та їх профілактика (профіль)

Тести Біологія 10 клас Тест

Складений за підручником "Біологія і екологія " (профільний рівень) / К.М. Задорожний.

ПЕТРОВА Л.
Додано: 13 березня
Предмет: Біологія, 10 клас
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
12 запитань
Запитання 1

Який метод не можна застосовувати при дослідженні генетики людини?

варіанти відповідей

генеалогічний;

гібридологічний;

біохімічний

цитогенетичний.

Запитання 2

Назвати метод, за допомогою якого можна визначити хвороби, пов'язані з порушенням обміну речовин, виявити білки-ферменти з порушеною структурою, що є наслідком генних мутацій або визначити проміжні продукти обміну.

варіанти відповідей

цитогенетичний;

біохімічний;

молекулярно-генетичний

метод моделювання.

Запитання 3

До найбільш поширених технологій молекулярно-генетичних технологій належать:

варіанти відповідей

секвенування ДНК;

статистичний аналіз;

використання генетичних маркерів;

полімеразна ланцюгова реакція.

Запитання 4

Геном людини складається з:

варіанти відповідей

23 хромосом

23 пар хромосом

22 пар аутосом + статеві хромосоми Х та Y

46 пар хромосом

Запитання 5

Причиною синдрому Патау є трисомія по:

варіанти відповідей

13 парі хромосом;

21 парі хромосом;

18 парі хромосом;

статевій парі хромосом.

Запитання 6

Виберіть характеристики спадкового захворювання - синдрома Шерешевського - Тернера

варіанти відповідей

спадкове захворювання жінок;

в геномі є одна Х - хромосома;

в геномі є одна Y - хромосома;

жінки з таким сидромом безплідні.

Запитання 7

Синдром Дауна -

варіанти відповідей

генна мутація;

хромосомна мутація;

геномна мутація - поліплоїдія;

геномна мутація - анеуплоїдія.

Запитання 8

Синдром Лежена (синдром "котячого лементу") -це:

варіанти відповідей

хромосомна мутація - делеція;

хромосомна мутація - нестача;

хромосомна мутація - транслокація;

геномна мутація - поліплоїдія.

Запитання 9

Серповидноклітинна анемія- це приклад

варіанти відповідей

генної хвороби;

хромосомної хвороби;

геномної мутації;

модифікації.

Запитання 10

Попередити розвиток фенілкетонурії можна:

варіанти відповідей

раннє тестування новонароджених;

переведення дитини на особливу дієту;

проведення замісної підтримувальної терапії;

попередити розвиток хвороби неможливо.

Запитання 11

Якими способами можна виявити спадкові захворювання?

варіанти відповідей

провести аналіз амніотичної рідин;

провести аналіз каріотипу;

виконати біохімічні аналізи з метою виявлення аномальних білків;

розрахувати ризик народження дитини зі спадковими захворюваннями.

Запитання 12

Самий ефективний метод попередити народження дитини зі спадковими хворобами

варіанти відповідей

створення медико-генетичних консультацій;

заборона народження дітей в родинах, де є ризик спадкових захворювань;

роз'яснення причин спадкових захворювань серед населення;

вести здоровий спосіб життя.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест