Генетика статі. Успадкування ознак зчеплених зі статтю

 При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготном носієм Х- зчепленого захворювання?

У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

Батько і син мають гемофілію, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

У батька виявлений гіпертрихоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака?

Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю:

Який ген локалізований в У-хромосомі:

Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію:

Вкажіть як успадковується гемофілія і дальтонізм

У людини зчеплений з Х-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з зигот є можливим носієм такого гена і нездатна до розвитку?