Генетика. Дистанційники.

Які типи гамет утворює особина зі статевими хромосомами ХХ?

Здатність живих організмів передавати наступним поколінням особливості своєї організації це –

Як називається сукупність усіх генів організму?

Сукупність ознак і властивостей організму,які є результатом взаємодії генотипу із зовнішнім середовищем це:

Який набір хромосом мають соматичні клітини

який набір хромосом мають статеві клітини

вкажіть,як називають здатність організмів набувати спадкових ознак в онтогенезі

 Вкажіть,що таке гомозигота?

Вкажіть назву особини, яка утворює різні типи гамет:

Вкажіть назву ознаки, яка не виявляється в фенотипі гетерозигот:

І Закон Менделя називається.

Як позначається гомозигота за домінантною ознакою

Як позначається гетерозигота

Місце розташування певного гена на хромосомі

Одиниця спадковості

Один із можливих станів гена

Алель, який пригнічує прояв іншого алеля

Визначте серед перерахованих генотипів гетерозиготний генотип:  

Скільки груп зчеплення у людини (жіноча стать)?

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленим із Х-хромосомою геном В, чорне - геном b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що у птахів гетерогаметна стать - жіноча.

Чоловік, хворий на аніридію (відсутність райдужної оболонки ока), у якого не спостерігається зміщення кришталика, одружується з жінкою, у якої спостерігається зміщення кришталика, але є райдужна оболонка. Аніридія та зміщення кришталика — домінантні ознаки. У цієї пари народилося п'ятеро дітей, усі мають обидві аномалії. Визначте генотипи батьків

Яким буде співвідношення фенотипів у потомстві в разі аналізуючого схрещування, якщо особина гетерозиготна за двома ознаками (виберіть правильну відповідь):

У папуг алель А визначає жовтий колір пір'я, В — блакитний, при взаємодії генів А і В колір зелений, особини з генотипом ааbb білі. При схрещуванні гетерозиготних особин із жовтим і блакитним пір'ям в F₁ отримано 20 папуг. Скільки серед них білих?

Синтез в клітинах людини інтерферону зумовлюється комплементарною взаємодією двох домінантних алелів— А і В. В одного з батьків пригнічена здібність до утворення интерферону внаслідок відсутності гена В, а другий — здоровий і всі його родичі також здорові. Яка ймовірність появи здорового потомства?