Генетика. Множинний алелізм.

У матері І група крові, а в батька - ІІІ (гетерозиготна). Яка ймовірність, що діти успадкують групу крові матері?

Укажіть ,яка ознака виявляється у гібридів першого покоління при повному домінуванні:

Укажіть особину , яка гетерозиготна за всіма алелями:

Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом :

 9 : 3 : 3 : 1? 

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Яка вірогідність народження іродині, де чоловік гетерозиготний, а жінка лівша?

Укажіть групи крові й генотипи батьків, якщо в сина І група крові (0), а в доньки - ІV (AB):

Укажіть гетерозиготу за ІІ групою крові:

Алельні гени це гени, які

Під час розгляду судової справи про батьківство встановлено, що в дитини IV група крові, у матері — II група, а в імовірного батька — І група крові. До якого висновку повинен прийти судмедексперт?

Які алельні гени визначають І групу крові?    

За яких генотипів батьків спостерігатиметься одноманітність гібридів першого покоління – при дигібридному схрещуванні?     

У нормальних батьків народилася дитина - глухонімий альбінос. Виз­начте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота й альбінізм - рецесивні ознаки:   

Які алельні гени визначають ІІІ групу крові?    

У людини ген довгих вій домінує над геном коротких вій. Жінка з довгими віями,у батька якої вії були короткими, взяла шлюб з Олександром-чоловіком з короткими віями.Який генотип батьків?

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Генотип, за якого алельні гени різні (Аа), називають...

Сукупність усіх генів організму називається:

Приклад моногібридного схрещування

Укажіть скільки типів гамет може продукувати гомозиготна за однією ознакою:

Генетика - це наука про...

Вкажіть термін, що характеризує сукупність зовнішніх і внутрішніх ознак організму

Що таке гетерозигота?

Здатність організму набувати нових ознак протягом індивідуального розвитку

Відсутність малих кутніх зубів успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де

батьки мали дану аномалію, народилася дитина з нормальною кількістю кутніх зубів.

Визначте вірогідність народження у цій сім’ї дітей з патологією.

 У матері широка щілина між різцями (домінантна менделююча ознака), у батька щілина

нормальна. Обидвоє батьків гомозиготні. Яка закономірність успадкування проявиться у дітей

цього подружжя?

Кістозний фіброз успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Здорова жінка, мати якої

мала цю аномалію, одружилася зі здоровим гомозиготним чоловіком. Яка вірогідність

народження у цього подружжя хворої дитини?

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на альбінізм (аутосомно-рецесивне

спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

При схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних

виявів ознак типовим менделівським розщепленням за фенотипом у нащадків II покоління є?

Наявність ластовиня у людини успадковується як аутосомно - домінантна ознака. У сім'ї, де

батьки мали дану ознаку, народилася дитина без ластовиня. Визначте вірогідність народження

у цій сім'ї' дітей з ластовиням.

У чоловіка переважає краще володіння правою рукою (домінантна менделююча ознака), за

генотипом він гомозиготний. Жінка краще володіє лівою рукою. Яка закономірність

успадкування проявиться у дітей цього подружжя?

У сім"ї здорових батьків народилася дитина хвора на фенілкетонурією (автосомно-рецесивна ознака). Яка вірогідність народження у цій родині наступної дитини з фенілкетонурією?

Як необхідно провести схрещуваня для визначення генотипу особини з фенотиповим

проявом домінантної ознаку?

Гени, що зумовлюють зниження життєздатності організму називають?

Яке розщеплення є типовим менделівським при схрещуванні двох дигетерозиготних

особин?

 Яке розщеплення за генотипом є типовим менделівським у нащадків II покоління при

схрещуванні двох гомозиготних особин, що відрізняються парою альтернативних виявів

ознак?

 Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою

крові з чоловіком з І групою?

У жінки з III (В), Rh- групою крові народилась дитина з II (А) групою крові. У дитини

діагностована гемолітична хвороба новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Яка група

крові та резус - фактор можливі у батька?

Яка ознака людини успадковуються за типом множинного алелізму?

 Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з III групою

крові з чоловіком з І групою?

Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою АВО:

Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гетерозиготної жінки з II групою крові з гетерозиготним чоловіком з III групою?

Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh+ групою крові. Який

варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних

гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного

домінування?

Гетерохромосоми-це:

Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".