Геном та каріотип людини. Успадкування ознак

Як називається комплекс ДНК і білків-гістонів, що утворює хромосоми?

Назвіть процеси, що забезпечують організацію хроматину у ядрі клітини:

Графічне зображення хромосом у порядку зменшення їх довжини:

Метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень:

Дослідження ролі спадковості та середовища в прояві ознаки встановлюють за допомогою методу:

Де в людській клітині міститься спадковий матеріал?

Що визначає формування ознак у людини упродовж індивідуального розвитку?

Чим представлений мітохондріальний геном людської клітини?

У чому особливість людини як генетичного об'єкта досліджень?

Яка із ознак людини є якісною?

Яка кількість груп зчеплення у чоловіків?

Схематичний графічний спосіб зображенням хромосом, як і сам термін - ідіограма, запропонував український цитолог:

Які особливості покладені в основу Денверської міжнародної класифікації хромосом людини?

Оберіть каріотип здорової жінки:

У людини найзручнішим об'єктом для хромосомного аналізу є культивовані в спеціальному розчині: 

Ділянка ДНК, що містить інформацію про первинну структуру молекули білка чи РНК, це -

Загальні розміри ядерних молекул ДНК людини становлять близько:

 Ділянки ДНК, які є частиною гену, проте, не містять інформації про послідовність амінокислот білка - це:

Яка кількість генів у геномі людини?

Укажіть тип успадкувння, за якого ознаку батька успадковують всі доньки і ніколи — сини:

Сукупність ознак і властивостей організму, які є результатом взаємодії генотипу із зовнішнім середовищем - це:

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився зі здоровою жінкою, батько якої був гемофіліком. Подружжя звернулося в медико-генетичну консультацію і під час ультразвукового дослідження з’ясували, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність, що він буде хворий на гемофілію?

Рецесивний ген дальтонізму міститься в Х-хромосомі. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори нормально. Яка ймовірність народження в подружжя хворої дитини?

Гіпертріхоз успадковується як зчеплена з Y-хромосомою ознака, яка проявляється до 17 років життя. Визначте ймовірність народження хлопчика з гіпертріхозом, якщо його батько є має цю ознаку.