Геном та успадкування в людини

Геном людини - це каріотип людського орпганізму

Геном людини - сукупність послідовностей молекул ДНК 22 аутосом та двох статевих гомохромосом Х та У

Геном людини - сукупність послідовностей молекул ДНК статевих клітин

Геном людини - сукупність послідовностей молекул ДНК 44 аутосом та двох статевих гомохромосом Х та У

Геном людини - сукупність послідовностей молекул ДНК 22 аутосом та двох статевих гетерохромосом Х та У

Особою Х

Пробандом

Пробутом

Д-особою

Певний стан ознаки має проявлятися з одаковою частотою як серед чоловіків, так і серед жінок

Певний стан ознаки спостерігають у кожному поколінні

Горизонтальний тип успадкування

Вертикальний тип успадкування

Зчепленими зі статю ознаками називають ті, гени яких розміщені у статевих хромосомах

Аутосомно-рецесивний тип успадкування - це горизонтальне успадкування

Під час аутосомно- рецесивного успадкування в здорових батьків народжуються виключно здорові діти

За аутосомно-рецесивного успадкування небажані споріднені шлюби, так як у здорових батьків велика ймовірність народження хворих дітей

За Х-зчепленого рецесивного типу успадкування у родоводах певний стан ознаки проявляється майже виключно в чоловіків

За Х-зчепленого рецесивного типу успадкування у родоводах певний стан ознаки проявляється майже виключно в жінок

За Х-зчепленого домінантного типу успадкування у родоводах певний стан ознаки передається від батька-носія до усіх доньок

За Х-зчепленого домінантного типу успадкування у родоводах певний стан ознаки не передається від батька-носія до усіх доньок

Під час успадкування генів мітохондрій спостерігають материнський ефект: тільки жінки передають їх своїм дітям

Комплементарність

Полімерія

Епістаз

Плейотропія

Міра пристосувальних можливостей популяції або виду до умов середовища - це адаптивний потенціал

Закон Гарді-Вайнберга діє за умови вільного схрещування особин, за відсутності впливу будь-якого зовнішнього фактору

Закон Гарді-Вайнберга дозволяє відрізнити гомозигот за домінантним алелем від гетерозигот

Сукупність генних, хромосомних та модифікаційних мутацій у генофонді називають генетичним тягарем популяції

Точкові мутації характеризуються високим відсотком особин, у яких змінені гени проявляються у фенотипі та мають множинну дію

Спадкова хвороба, спричинена хромосомною мутацією, за якого порушений обмін тирозину, називається фенілкетонурія

Трисомія по 21-й хромосомі зумовлює синдром Дауна

Вторинні колонії в органах та тканинах під час онкологічних захворювань - канцерогенез

Прикладом структурних хромосомних перебудов є синдром "котячого крику"