Групи крові

При яких групах крові батькiв за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

У людини діагностували галактоземію - хворобу накопичення. Цю хворобу можна дагностувати за допомогою методу: 

У людини один і той самий генотип може викликати розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояву генотипу в різних умовах середовища - це:

У глухонімих батькiв з генотипами DDee i ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаемодії генів D i E?

У чоловіка по системі АВО встановлена IV (AB) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки І (0) група крові. У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип дитини, якого можна вважати позашлюбним:

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцевосудинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

У 2-місячної дитини череп незвичайної форми, низько розташовані деформовані вуха, недорозвинення нижньої щелепи. Який метод може точно діагностувати цю хромосомну хворобу?

У пологовому будинку народилася дитина 3 численними порушеннями як зовнішніх, так і внутрішніх органів. Був встановлений діагноз - синдром Едвардса. Яким методом медичної генетики людини Можливо підтвердити цей діагноз? 

 В генетичну консультацію звернулася молода пара з проханням визначити особистість батька їхньої дитини. Чоловік стверджує, що дитина не схожа на нього і не може бути його. Що лежить в основі методу полімеразної ланцюгової реакції, завдяки якої можна визначити особистість?

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами не зчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом A1А1A2A2A3A3 буде:

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами не зчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом A1А1A2A2A3A3 буде:

До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомнорецесивним типом), з нормальним згортанням та I (0) групою крові. Який генотип найбільш вірогідний у цієї жінки?

Жінка з I (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh + групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію у її дітей. Ті чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявилося, що в родині жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:

У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомнорецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

Для уточнення механізму розвитку розщеплення губи та піднебіння у людини в лабораторії експериментальної біології вивчали подібну аномалію у мишей. Який метод генетики був використаний?

Одружуються резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові і резус-негативний Гомозиготний чоловік з II (А) групою крові (антигенна система АВ0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини з III (В) групою крові?

У дитини з білявим волоссям, блідою шкірою відзначається збільшений тонус м'язів, судоми і розумова відсталість. Який з перерахованих методів необхідно застосувати для встановлення діагнозу цієї ензимопатії: 

У клінічно здорової тридцятирічної жінки при підйомі на гору Говерлу (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд з нормальними клітинами були виявлені серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?

 У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових каменів в нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначте тип взаємодії генів цістинурії і нормального вмісту цистину в сечі

Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара - розвиток сітківки. В цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів: 

Кількісний прояв ознаки в популяції по відношенню до всіх носіїв даного гена називається: 

Жінка з резус-позитивною (Rh +) кров'ю вагітна, плід - резус-негативний (rh-). Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку? 

Одружуються жінка з IV (AB) групою крові і чоловік зі II (A) групою крові (антигенна система АВ0). Яка ймовірність народження в цій сім'ї дитини з III (В) групою крові?

Галактоземія - аутосомнорецесивне захворювання, яке призводить до пошкодження мозку, печінки і очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні.Який метод генетичного обстеження слід застосувати для точного встановлення діагнозу?

При серповидно-клітинній анемії має місце фенотиповий прояв точкової мутації гена (еритроцити аномальної форми), далі за нею реалізуються ієрархічні ступінчасті прояви, які в сукупності призводять до множинних дефектів - анемії, збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок , головного мозку тощо. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

У людей кров системи Rh визначаться взаємодією між собою двох генів одного локусу. Ці гени утворюють і визначають:

Так званий бомбейський феномен полягає в тому, що в сім'ї, де батько мав II групу крові, а мати - І, народилася дівчинка з IV групою крові. Генетики пояснили це явище:

Зона HLA (основний комплекс гістосумісності) розташована в 6-й хромосомі. Кожен ген має кілька алельних варіантів. Чим обумовлена різноманітність генотипів в популяції? 

У дитини з синдромом Рета виявлено порушення інтелектуального розвитку. Генетики встановили, що в патогенезі синдрому суттєва роль належить морфофункціональним змінам мітохондрій. Який вид спадковості зумовив цю патологію?

Жінка працювала деякий час на виробництві, що пов'язане зі шкідливими умовами праці (використання радіоактивних ізотопів). У неї народилася дитина з розщеленою губи і піднебіння. Який фактор став причиною розвитку такої вади? 

При підозрі на антигенну несумісність матері і плоду за резусфактором використовують методи діагностики:

Який з наведених типів успадкування зустрічається найчастіше?

Відомо, що в кожному В-лімфоциті синтезуються молекули одного типу антитіл, які кодуються тільки однією з двох гомологічних хромосом, що містять ці гени. Як називається це явище? 

У гомозиготних батьків з II (А) і IIІ (В) групами крові за системою АВО народилася дитина. Яка Ймовірність наявності у неї 1 (0) групи крові?

У людей один з варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох алельних генів за типом неповного домінування. Скільки фенотипів визначають ці гени?

Утворення білка інтерферону в клітинах людини, що виробляється для захисту від вірусів, пов'язаний із взаємодією генів. Який з перелічених видів взаємодії генів обумовлює синтез білка інтерферону?

Фенілкетонурія - це захворювання, яке обумовлене рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки гетерозиготні за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність, що четверта дитина, на яку вони чекають, народиться хворо?

У гетерозиготних батьків з II (А) і III (В) групами крові за системою АВО народилася дитина. Яка Ймовірність наявності у неї I (0) групи крові?

Аналізуються діти в одній родині. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий - здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей буде виявлено закон: 

Широко відомо про резус конфліктну ситуацію у випадку, якщо мати Rh (-), а дитина Rh (+). Чому не буває навпаки?

Успадкування груп крові визначається взаємодією генів. Батьки мають другу і третю групи крові, а їх дитина - першу. Який вид взаємодії генів лежить в основі цього явища?

У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювота, жовтяниця, специфічний запах сечі. Лкар-генетик висловив припущення про спадкову хворобу обміну речовин. Які методи дослідження необхідно використовувати для постановки точного діагнозу через відсутність ДНК-діагностики?

Як називаються мутаційні зміни у спадковому матеріалі гамет?

До лікарні поступив чоловік 25 років з діагнозом гепатоцеребральна дегенерація. Батьки здорові. Його здорова вагітна сестра побоюється народження дитини з патологією. Чоловік сестри здоровий і в його родині ніколи не було хворих на цю патологію. Яка ймовірність народження у неї дитини з гепатоцеребральною дегенерацією?

Назвіть метод генетики соматичних клітин, який дозволяе отримати генетично ідентичних нащадків однієї клітини:

У сім'і є дитина з групою крові О (1). Визначте можливі генотипи груп крові батьків цієї дитини:

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Обстеження виявило, що еритроцити дитини мають аномальну півмісяцеву форму. Визначте можливі генотипи батьків дитини:

. Відомо, що в 6-й хромосомі зона лейкоцитарного антигену людини HLA включає локуси А, В, C, DI, D2, R. У людини реципієнта встановлений генотип: AIAIBIBICICIDID1D2D2RR. Ідеальним донором трансплантата для такого реципієнта буде людина 3 генотипом:

У жінки була виявлена атрофія зорового нерва, яка має мітохондріальний тип успадкування. Яка ймовірність народження у цієї жінки хворої дитини?

У жінки, яка має 0 (1) групу крові, народилася дитина з групою крові АВ. Чоловік цієї жінки має групу крові А. Які з наведених видів взаємодії генів пояснюють це явище?

Батьки - глухонімі, але глухота у дружини залежить від аутосомно-рецесивного гена, а у чоловіка виникла внаслідок тривалого прийому антибіотиків в дитинстві. Яка ймовірність народження глухої дитини в сім'ї, якщо батько гомозиготний за алеллю нормального слуху?

У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип спадкування), народилася здорова дівчинка. Які генотипи батьків?

У результаті аналізу родоводу пробанда виявлено, що ознака проявляється з однаковою частотою у представників обох статей і є хворі у всіх поколіннях (по вертикалі), а по горизонталі - у сібсов (братів і сестер) із відносно великих сімей. Який тип успадкування досліджуваної ознаки? 

Схильність до цукрового діабету зумовлена аутосомним рецесивним геном. Цей ген проявляється лише у 30% гомозиготних особин. Такий частковий прояв ознаки є прикладом наступної властивості гену:

Групи крові за системою АВ0 у людини успадковуються неоднаково. За яким типом успадковується 4 група крові?

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в У-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією буде: 

У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби? 

У дитини, хворої на серпоподібно-клітинну анемію спостерігається кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається цей випадок множинної дії одного гена?

4. Під час визначення групової належності крові за системою АВО аглютинацію еритроцитів досліджуваної крові викликали стандартні сироватки І та II груп та не викликала сироватка III групи. Якою є група крові?