Хромосомна теорія спадковості. Зчеплене успадкування.Генетика статі.
Місце розташування гена в хромосомі:
У людини рецесивний алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків.Ознака слуху детермінована в аутосомах.
Аутосомне зчеплене успадкування...
На частоту кросинговеру впливають ...
Яка роль кросинговеру у зчепленому успадкуванні?
Які гени називаються зчепленими?
Схрещування відбувається за участю ...
У котів ген, що відповідає за забарвлення шерсті, локалізований в Х - хромосомі. Один алель цього гена B визначає чорний колір шерсті, а другий b — рудий. За наявності двох Х-хромосом з різними алелями забарвлення тварини буде черепаховим (частина волосяного покриву чорна, а частина — руда). Яких нащадків можна отримати від схрещування чорного кота й черепахової кішки?
Вкажіть хромосомну формулу жіночого каріотипу соматичних клітин.
Який набір хромосом у чоловічих гаметах?
Скільки хроматид в нормі має кожна хромосома перед поділом клітин?
Скільки груп зчеплення у людини (жіноча стать)?
Сукупність усіх генів що містяться в ядрі клітини -
Кому передають свою Х-хромосому батько
Донька успадковує хворобу зчеплену з Х- хромосомою лише тоді коли ...
Тип визначення статі який відбувається в момент запліднення
Назвіть всі типи визначення статі
Які хромосоми визначає чоловічу стать у людини
Кількість кросоверних гамет завжди ... ніж некросоверних
Кросоверні гамети - це..
Гени, що розташовані в одній хромосомі та успадковуються разом це - ...
Набір хромосом у гаметах:
Один із можливих станів гена
Який генотип матимуть нащадки від схрещування батьків з генотипами ААВВ та ааbb?
У яких тварин гомогаметною є жіноча стать ZZ, а гетерогаметною чоловіча ZY?
Частота кросинговеру залежить від
У каріотипі самки птахів присутні статеві хромосоми
Зазвичай виділяють три групи ознак: до якої ознаки відносять гемофілію?
Кросоверні гамети - це..
Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.
Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить
Якщо чоловік з дальтонізмом (XdY) одружується з гомозиготною жінкою з нормальним колірним зором (XDXD), то вірогідність появи дальтонізму серед нащадків
Укажіть, що таке кросинговер:
Ознаки, зчеплені з Y-хромосомою, успадковуються ...
Найвідомішими ознаками, за яких гени розташовані в групі зчеплення з Х-хромосомою-це...
Позначте кількість груп зчеплення генів у самки миші, якщо набір хромосом у соматичних клітинах становить 40:
Вивчаючи закономірності успадкування ознак у плодової мушки дрозофіли, Т. Морган відкрив:
Обери правильне твердження про хромосомний набір гамет людини:
У людей гени факторів зсідання крові містяться у Х
хромосомі. XH— домінантна ознака, гарантує нормальне зсідання крові, а Xh — рецесивна ознака, спричинює наявність гемофелії (погане зсідання крові). Укажи імовірність народження нащадків у жінки, носія захворювання з генотипом XHXh і здорового чоловіка з генотипом XHY:
У людей ген дальтонізму є спадковим захворюванням і міститься у Х - хромосомі. XD — домінантна ознака, гарантує нормальний зір, а Xd — рецесивна ознака, спричинює наявність дальтонізму. Обери імовірність народження нащадків у жінки, носія захворювання з генотипом XDXd
і хворого чоловіка з генотипом XdY:
схема взаємного розташування і відносних відстаней між генами певних хромосом, що знаходяться в одній групі зчеплення - це
Скільки груп зчеплення у людини (чоловіча стать)?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
