Найбільш розповсюджена хромосомна хвороба людини:
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
Процес, пов'язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи або ризику появи спадкових захворювань у родині.
До якого типу мутацій належать хвороби:синдром Дауна,Шершевського Тернера,синдром Патау?
Яка причина розвитку синдрому Дауна
Генні захворювання людини
Ферментопатії - це
Методи, які допомагають виявити спадкові хвороби обміну речовин
Прикладом спадкового синдрому порушення метаболізму амінокислот є:
Фенілкетонурія -це:
Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серповидно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?
Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Назвіть хвороби людини, які належать до полігенних хвороб:
Назвіть хвороби людини, причиною яких є точкові мутації:
Укажіть каріотип жінки з порушенням кількості статевих хромосом:
Вкажіть правильний запис каріотипу чоловіка
Оберіть хромосомні хвороби
У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар зв'язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес є у дитини?
Делеція (втрата) короткого плеча автосоми 5 зумовлює:
7. Укажіть, тип мутацій, якщо у особини виду, для якого у нормі 46 хромосоми, виявлено 47 хромосом:
Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Який синдром зображено на фото? По аналізу відомо, що у цього чоловіка наявні тільця Барра.
По фото визначить синдром по фото, в аналізі відсутні тільця Бара
Для якого захворювання характерні такі пальці, також відомо , що це аутосомне- рецесивне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно уражає легені, потові залози та травну систему, спричинюючи хронічні респіраторні та травні проблеми.
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома