Хромосомні хвороби. Геномні хвороби.

Додано: 11 жовтня 2021
Предмет: Біологія, 11 клас
Тест виконано: 1455 разів
24 запитання
Запитання 1

Найбільш розповсюджена хромосомна хвороба людини:

варіанти відповідей

синдром «котячого крику»

синдром Патау

синдром Дауна

Запитання 2

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові: 

варіанти відповідей

   гострий лейкоз 

дальтонізм

 гемофілія

синдром Патау

Запитання 3

Процес, пов'язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи або ризику появи спадкових захворювань у родині.

варіанти відповідей

Генотерапія

Захворювань обміну речовин

Онкологічні захворювання

Медико-генетичне консультування

Запитання 4

До якого типу мутацій належать хвороби:синдром Дауна,Шершевського Тернера,синдром Патау?

варіанти відповідей

Геномні

Хромосомні

Генні

Генофондові

Запитання 5

Яка причина розвитку синдрому Дауна

варіанти відповідей

Моносомія за х-хромосомою

Трисомія за 21 хромосомою

Мутація в гені синтезу білка фібрилліну

Порушення синтезу зорових пігментів

Запитання 6

Генні захворювання людини

варіанти відповідей

завжди проявляються у нащадків першого покоління

можуть успадковуватисяза домінантним або рецесивним типом

успадковуються лише за домінантним типом

успадковуються лише за рецесивним типом

Запитання 7

Ферментопатії - це

варіанти відповідей

порушення будови ферментів

порушення функцій ферментів

хвороби, за яких мутації відбуваються в генах, що кодують молекули ферментів

порушення структури і функцій ферментів

Запитання 8

Методи, які допомагають виявити спадкові хвороби обміну речовин

варіанти відповідей

Біохімічні методи

Молекулярно-генетичні методи

Цитогенетичні методи

Метод виявлення носія гетерозиготи

Запитання 9

Прикладом спадкового синдрому порушення метаболізму амінокислот є:

варіанти відповідей

дальтонізм

альбінізм

анемія

Запитання 10

Фенілкетонурія -це:

варіанти відповідей

спадкова хвороба обміну вуглеводів;

спадкові дефекти обміну амінокислот;

спадкові дефекти синтезу гормонів;

спадкові дефекти білків еритроцитів.

Запитання 11

Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серповидно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби? 


варіанти відповідей

Генна мутація.

Хромосомна аберація.

 Модифікація.

Геномна мутація.

Трансдукція.

Запитання 12

Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау

синдром Едвардса

хвороба Дауна

хорея Гентінгтона

Запитання 13

Назвіть хвороби людини, які належать до полігенних хвороб:

варіанти відповідей

Фенілкетонурія

Цукровий діабет

Гіпертонічна хвороба

Полідактилія

Муковісцидоз

Запитання 14

Назвіть хвороби людини, причиною яких є точкові мутації:

варіанти відповідей

Галактоземія

Гемофілія

Шизофренія

Синдром Дауна

Глухота

Запитання 15

Укажіть каріотип жінки з порушенням кількості статевих хромосом:

варіанти відповідей

44 аутосоми +ХХХ

44 аутосоми +ХХ

44 аутосоми +ХY

44 аутосоми + Y0

Запитання 16

Вкажіть правильний запис каріотипу чоловіка

варіанти відповідей

44А +ХХУ

46А+ХХ

44А +ХУ

44А+ХХ

Запитання 17

Оберіть хромосомні хвороби

варіанти відповідей

Синдром котячого крику

Лейкімія

Туберкульоз

Синдром Дауна

Синдром Патау

Дальтонізм

Атрофія м'язів

Запитання 18

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар зв'язує ці симптоми з дефіцитом в організмі галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес є у дитини? 

варіанти відповідей

Галактоземія;     

 Гіперглікемія;

Гіпоглікемія;

 Гіперлактатацидемія.

Фруктоземія;

Запитання 19

Делеція (втрата) короткого плеча автосоми 5 зумовлює:

варіанти відповідей

Синдром Орбелі;      

 Фенілкетонурію;

Гемофілію;

Синдром «Котячого крику».

Синдром Марфана;

Запитання 20

7.    Укажіть, тип мутацій, якщо у особини виду, для якого у нормі 46 хромосоми, виявлено 47 хромосом:


варіанти відповідей

А) поліплоїдія

Б) анеуплоїдія

В) тетраплоїдія

Запитання 21

Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау

синдром Едвардса

хвороба Дауна

хорея Гентінгтона

Запитання 22

Який синдром зображено на фото? По аналізу відомо, що у цього чоловіка наявні тільця Барра.

варіанти відповідей

Синдром Клайфельтера

.

Запитання 23

По фото визначить синдром по фото, в аналізі відсутні тільця Бара

варіанти відповідей

Синдром Шершерського Тернера

.

Запитання 24

Для якого захворювання характерні такі пальці, також відомо , що це аутосомне- рецесивне, спадкове захворювання екзокринної залози. Воно уражає легені, потові залози та травну систему, спричинюючи хронічні респіраторні та травні проблеми.

варіанти відповідей

муковісцидоз

.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест