Контрольна робота
Методи сучасної біології дають змогу розв'язувати найскладніші медичні проблеми. У 1983 році американський біохімік Кері Малліс запропонував метод реплікації фрагмента молекули ДНК, за яким можна швидко синтезувати мільйони копій. Це полегшує дослідникам роботу із фрагментом, а також уможливлює виявлення того, чи є такий фрагмент у досліджуваний пробі. У такий спосіб можна діагностувати інфекційні та генетичні захворювання. Ідеться про.....
Вкажіть метод генетики, суть якого полягає у вивченні родоводів організмів, щоб простежити характер успадкування різних варіантів ознак у ряді поколінь...
Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції
є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.
Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю.
Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?
Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить:
У хлопчика О (І) група крові, у його сестри – АВ (IV). Визначте групи крові їхніх батьків.
Вкажіть правильний запис каріотипу людини
Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.
Яка ймовірність (%) народження в подружжя дитини з хворобою Канавана, якщо один із подружжя не має дефектного гена, а інший гетерозиготний за цим геном?
Оберіть хромосомну хворобу
Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:
Хвороба із спадковою схильністю:
Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить:
Хвороба Дауна - це трисомія по ...
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
До фізичних мутагеннів належать...
До хімічних мутагеннів НЕ належать...
Укажіть, що є фактором біологічного мутагенезу:
Де в еукаріотичній клітині міститься ДНК?
Для стовбурових клітин характерні риси:
Поділ еукаріотичних клітин здійснюється шляхом:
Сутність гіпотез старіння клітин допускає, що старіння як процес - це наслідок:
Чинники, що спричиняють детермінацію клітин:
Спадкові порушення, що зумовлені появою в організмі змінених (трансформованих) соматичних клітин...
Мутації протоонкогенів стимулюють розвиток новоутворень, і при цьому вони перетворюються на...
Укажіть основні способи статевого розмноження...
Як запобігти злоякісним пухлинам...
Ядро з гаплоїдним набором хромосом (22А+X або 22А+Y) характерне для...
Найбільш поширеною суб'єктивною причиною безпліддя й порушень розвитку є...
Здатність до репродукції зберігається у чоловіків...
Зародок людини розвивається в матці жінки під час вагітності впродовж..
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
