Укажіть який метод генетичних досліджень не застосовується в генетиці людини
біохімічний
близнюковий
цитогенетичний
гібридологічний

Укажіть який метод генетичних досліджень не застосовується в генетиці людини
біохімічний
близнюковий
цитогенетичний
гібридологічний
Укажіть біологічні мутагенні фактори :
ультрафіолет
наркотичні речовини
віруси
токсини грибів
вільні радикали
За допомогою медико-генетичного консультування можна здійснити :
діагностування спадкового захворювання
розрахунок ризику народження хворої дитини
визначення можливих способів профілактики певного захворювання
Оберіть приклади генних мутацій людини :
синдром Патау
гемофілія
серповидноклітинна анемія
фенілкетонурія
синдром Дауна
Успадкування резус- фактора у людини це приклад успадкування:
аутосомно-домінантного
аутосомно-рецесивного
Х зчепленого домінантного
Х зчепленого рецесивного
Дальтонізм та гемофілія- це механізм успадкування моногенних ознак у людини :
аутосомно-домінантний
зчеплений зі статтю, домінантний
аутосомно-рецесивний
зчеплений зі статтю, рецесивний
Укажіть приклади модифікаційної мінливості :
рахіт
збільшення кількості еритроцитів у горців
Синдром Морфана
Фенілкетонкрія
Джерелом комбінативної мінливості є:
Мітоз
Мейоз
Кросинговер
Віруси
Радіація
Точкові ( генні ) мутації спричиняють :
зміну, втрату, додавання чи зміну місця розташування ділянки хромосом
зміну , втрату, додавання пари нуклеотидів
зміну кількості окремих хромосом чи всього хромосомного набору
Чоловік дальтонік одружився з жінкою з нормальним зором. Який відсоток хворих дітей може народитися у подружжя?
50%
75%
25%
0%
Прикладом полігенного успадкування у людини є:
Успадкування груп крові
Успадкування резус фактора
Успадкування довжини волосся
Успадкування кольору волосся
Синдром Патау геномна мутація тому що виникає внаслідок:
Мутації гена
Подвоєння гена
Зміни числа хромосом
Делеції хромосоми
Перевага скринінг-програм полягає в тому, що
Виявляються генетичні порушення
Здійснюється профілактика спадкових хвороб
Виявляються віруси в геномі
Відбувається рання діагностика спадкових порушень і схильності до певних хвороб
Для діагностики короновіруса у людини найбільш точним є метод ПЛР полімеразної ланцюгової реакції (іноді назва ПЦР - цепної). Що передбачає цей метод?
Дослідження хромосом
Аналіз антитіл
Виявлення вірусних генів в ДНК людини
Розмноження певних ділянок ДНК для виявлення характерних нуклеотидних послідовностей
Інтрони - це :
некодуючі ділянки гена
кодуючі ділянки гена
ділянки, що прискорюють роботу гена
Поняття генофонду відрізняється від поняття генотипу тим, що
Характеризує набір генів популяції
Характеризує набір алелів особини
Характеризує набір генів населення країни
Визначає особливості антропогенезу
Закон Харді Вайнберга характеризує:
генотип особин
Генетичну структуру популяцій
Особливості природного добору
Дрейф генів
Відомі породи собак, котів, мишей, щурів без хутра, або коротконогих. Який закон пояснює можливість виведення схожих особливостей у представників різних груп тварин?
Закон Харді Вайнберга
Закон Менделя
Закон мутагенезу Моргана
Закон гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова
За допомогою технології CRISPR/cas9 в Китаї народилися близнюки стійкі до ВІЧ інфекції. Це досягнення
Медичної генетики
Генної інженерії
Біотехнології
Генотерапії
Вкажіть, де міститься позаядерна ДНК у людини:
в рибосомах
в мітохондріях
у цитоплазмі
у ядрі
Які захисні механізми від мутагенезу має організм людини?
Репарація ДНК
Реплікація ДНК
Апоптоз або самознищення клітин
Імунна реакція
Мітоз
Синдром Марфана- це приклад :
комплементарності
полімерії
епістазу
множинної дії гена
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест