Контрольна робота ІІ семестр (ЗНО)
Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення
Порушення обміну фенілаланіну - фенілкетонурія - успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить питання: яка ймовірність (%) народження в них здорової дитини?
У дрозофіли рецесивний алель одного з генів визначає відсутність пігменту очей, світле забарвлення тіла, знижує плодючість і тривалість життя.
Цей приклад ілюструє явище
Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості
Під час селекційної роботи часто виникає ефект гібридної сили, який називають
У зародку людини за рахунок додаткової 21-ї хромосоми виявився каріотип
45А + ХY. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, який хворіє на гемофілію, одружився із жінкою. Її генотип не містить алеля, який спричинює гемофілію. Ультразвукове дослідження дало змогу з'ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?
Прикладом модифікаційної мінливості є
Яка причина комбінативної мінливості?
На рисунку зображено стадію розвитку ланцетника. Якою літерою позначено мезодерму?
У статті про лауреатів Нобелівської премії 2012 року йдеться: «Професор Оксфордського університету Джон Гердон унаслідок численних дослідів з видалення (Х) з яйцеклітин жаб і перенесення в них (Х) з уже спеціалізованих клітин продемонстрував розвиток яйцеклітин з чужим (Х) до пізньої стадії, аж до перетворення пуголовків на дорослих тварин. У такий спосіб ученим зроблено ще один крок з вивчення клонування тварин». Укажіть, що позначено в тексті символом Х.
Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?
І. Донька отримує від батька У-хромосому.
ІІ. Донька отримує від батька 22 аутосоми.
У якому схрещуванні розщеплення за фенотипом у потомстві може бути
9 : З : З : 1?
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив
Закономірність успадкування ознак, яка виявляється в одноманітності гібридів першого покоління, було вперше встановлено
У соматичних клітинах бика свійського міститься 60 хромосом. Яка кількість хромосом міститься в його клітинах, що утворилися шляхом мейотичного поділу?
Який поділ клітини забезпечує сталість каріотипу видів, що розмножуються статевим шляхом?
Яйцеклітина, на відміну від сперматозоїда,
Ген, що зумовлює круглу форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?
Зміна кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлена підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості
Клітина людини з набором хромосом 22А+Х – це
За успадкування резус-групи крові відповідає ген D, який має два алелі: D (резус-позитивна кров) і d (резус-негативна кров). В обох батьків резус-позитивна кров. Укажіть правильне твердження.
У результаті сперматогенезу з однієї клітини-попередниці утворюються
На кожну тисячу новонароджених хлопчиків припадає один із синдромом Клайнфельтера (набір статевих хромосом XXY), а на кожні сімсот - один із синдромом Жакоба (набір статевих хромосом - XYY). Які з наведених тверджень щодо природи цих патологій правильні?
І. Синдром Клайнфельтера виникає лише внаслідок порушення мейозу матері.
ІІ. Синдром Жакоба виникає лише внаслідок порушень мейозу батька.
ІІІ. Обидва синдроми можуть бути спричинені порушеннями мейозу батька. твердження щодо мейозу правильні?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
