мед біо 1

Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У родині, де мати й батько здорові, народився хлопчик, хворий на фенілкетонурію. Які генотипи дружини і чоловіка за даним геном?

Ген, що зумовлює у людини темну емаль зубів — домінантний і локалізується в аутосомі. Чоловік є гомозиготою за цим домінантним геном, а його дружина має нормальний колір емалі зубів. Яка біологічна закономірність лежить в основі успадкування такої ознаки у дітей цього подружжя?

Аналізуються діти з однієї сім’ї. Один із батьків гомозигота за домінантним геном полідактилії, а другий – здоровий (гомозигота за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей спостерігається закон:

У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини хворої на фенілкетонурію?

Назвіть вченого, який запропонував називати дискретні одиниці спадковості генами:

Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген:

Алельні гени це:

Виберіть вірне визначення генотипу:

Виберіть вірне визначення фенотипу:

Визначити кількість варіантів сортів гамет, які продукує дигетерозиготна особина за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом:

Виберіть менделюючу ознаку у людини:

Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення) співвідношення фенотипів при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:

Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення) співвідношення генотипів при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:

Визначити ймовірність народження дитини з нормальною формою та положенням зубів у сім’ї де батько і мати мають великі виступаючі вперед зуби, і є гетерозиготами:

Під час обстеження новонароджених у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини здорові і вже мають двох здорових дітей. Які можливі генотипи дружини й чоловіка за геном, що зумовлює розвиток фенілкетонурії?

Чоловік має карі очі та є гомозиготою за домінантним геном, жінка має блакитні очі. У їх дітей спостерігається закон:

При схрещуванні яких організмів розщеплення в потомстві за

генотипом та фенотипом не відбудеться в наступних

поколіннях:

Чи можна вважати альтернативними ознаками: краще володіння правою рукою та шестипалість;

Які положення характеризують алельні гени?

Як розміщуються неалельні гени в хромосомах?

Менделююча ознака — це:

Менделююча ознака — це:

Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2 генетично різних організмів (гамет) – це:

Місце розташування алельних генів:

Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:

Положення, які належать до характеристики алельних генів?

Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:

У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. По генотипу дівчинка буде:

Фенілкетонурія, яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяжким наслідкам порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку вилікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового чоловіка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з фенілкетонурією:

У батьків, хворих на гемоглобінопатію

(аутосомно-домінантний тип успадкувавання), народилася

здорова дівчина. Які генотипи батьків?