Мед біо (1)

У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових

камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в

сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним.

Визначити тип взаємодії генів цистунурії і нормального вмісту

цистину в сечі.

У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0)

група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини,

яку можна вважати позашлюбною:

Визначити, які з перелічених ознак людини відносяться до

полігенних:

Як називається явище, коли кілька генів визначають розвиток

однієї ознаки:

Визначити поняття полімерії з наведених нижче прикладів:

У якому числовому співвідношенні відбувається розщеплення у

другому поколінні при успадкуванні забарвлення пір’я у курей при

домінантному епістазі:

Подружжя хворіє на легку форму серпоподібно-клітинної анемії. У

них народилася дитина, яка невдовзі після народження померла

від цієї хвороби. Вкажіть форму взаємодії генів, що спричиняє

фенотипову відмінність між батьками та дитиною в цій сім'ї.

У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я

спостерігаються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють

серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігається у людей у

такому випадку?

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з

ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що

еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи

дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них

спостерігається легка форма цієї хвороби?

Жінка з І(0) Rh + групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB)

Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна

очікувати у дітей?

У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ групи системи АВ0

народилася дитина з ІV групою крові, в якої була гемолітична

хвороба новонароджених внаслідок резус-конфлікту. Який генотип

може бути у батька?

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні

встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови

кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи,

арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї

хвороби?

У жінки з ІІІ (В), Rh-групами крові народилась дитина з ІІ (А) групою

крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу

новонароджених внаслідок резус – конфлікту. Яка група крові та

резус-фактор можливі у батька?

У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових

камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в

сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним.

Визначити тип взаємодії генів цистунурії і нормального вмісту

цистину в сечі.

У хлопчика І група крові, а в його сестри IV. Які групи крові у батьків

цих дітей?

У випадку коли один з батьків має групу крові І(0), а інший АВ,

дитина може мати групу крові:

У чоловіка IV(АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I(0)

група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини,

яку можна вважати позашлюбною:

У гетерозиготних батьків з А (ІІ) і В (ІІІ) групами крові за системою

АВ0 народилась дитина. Яка ймовірність наявності у неї 0 (І) групи

крові?

Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення)

співвідношення фенотипів при схрещуванні двох гетерозиготних

особин (неповне домінування) буде таким:

Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення)

співвідношення генотипів при схрещуванні двох гетерозиготних

особин (неповне домінування) буде таким:

Визначити групи крові дитини, батьки якої мають першу групу крові

за системою АВ0:

У новонародженої дитини виявили вивих кришталика, довгі й тонкі

кінцівки з дуже довгими, тонкими пальцями та аневризму аорти.

Для якого захворювання характерні ці ознаки?

Інтенсивність пігментації шкіри людини контролюють кілька

неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні

кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип

взаємодії між цими генами?

У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з

нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?

У дитини, хворої на серпоподібно-клітинну анемію спостерігаються

такі патологічні ознаки: анемія, збільшена селезінка, ураження

шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається множинна дія одного

гена?

Колір шкіри у людини контролюється кількома парами незчеплених

генів, взаємодіючих за типом аддитивної полімерії. Пігментація

шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2 А3А3 буде

У людини ген, що визначає темний колір волосся, домінує над

геном, який зумовлює світле забарвлення волосся. А ген, що

визачає рудий колір, є рецесивним до обох названих. У сім’ї, де

обоє батьків мають світле волосся, народилася дитина з рудим

волоссям. Яка ймовірність народження другої дитини в цій родині

зі світлим волоссям?

Визначити, як називаються гени, які пригнічують роботу інших

генів:

Як називається явище залежності кількох ознак від одного гена:

Визначити, які з перелічених ознак людини відносяться до

полігенних:

Як називається явище, коли кілька генів визначають розвиток

однієї ознаки:

Визначити поняття полімерії з наведених нижче прикладів:

У якому числовому співвідношенні відбувається розщеплення у

другому поколінні при успадкуванні забарвлення пір’я у курей при

домінантному епістазі:

Яке числове співвідношення спостерігається при типовому

розщепленні у гібридів другого покоління при полімерії:

Прикладом полімерії є:

Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів.

Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі

кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени

називаються:

Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів.

Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі

кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени

називаються:

Розвиток будь-яких ознак у людини є результатом складних

взаємодій між генами та продуктами трансляції на молекулярному

рівні. Установлено, що одна пара алелів контролює проникність

капілярів, розвиток стовбура головного мозку й мозочка, а також

одну з функцій тимуса. До якого явища це можна віднести?

Батько дитини – резус-позитивний із другою групою крові,

гомозиготний, мати – резус-негативна з першою групою крові.

Якими можуть бути фенотипи й генотипи дітей?

Глухота може бути зумовлена різними рецесивними алелями "а" і

"b", які розміщені в різних парах хромосом. Глухий чоловік із

генотипом aaBB одружився із глухою жінкою, яка мала генотип

AAbb. У них народилося четверо дітей. Скільки з них були глухими?

Пігментація шкіри в людини контролюється декількома парами

незчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії.

Пігментація шкіри в людини з генотипом а1а1а2а2а3а3 буде:

У людей чотири групи крові системи АВ0 визначаються взаємодією

між собою трьох генів одного локусу: I0, IА, IВ. Скільки генотипів і

фенотипів вони утворюють?

Прикладом кодомінування в людини є:

Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його

ділянках. Якщо такі зміни сумісні з життям, тобто не призводять до

загибелі організмів, то вони зберігаються в генофонді виду. Як

називають різні варіанти одного гена?

У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові

AB. Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Неспецифічне

успадкування крові, відоме як "бомбейський феномен", зумовлене

таким видом взаємодії генів:

В X-хромосомі людини є два домінантних гени, які беруть участь у

згортанні крові. Таку саму роль виконує й аутосомно-домінантний

ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до гемофілії.

Назвіть форму взаємодії між трьома генами.