мед біо 11 тема

У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:

Чотири групи крові за системою (АВ0) зумовлюються комбінаціями трьох алелів одного гена (І0, ІА, ІВ). Наявність у генотипі одночасно алелів ІА та І В визначає четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має місце при успадкуванні четвертої групи крові:

У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки необхідна наявність у генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) взаємодоповнюючих генів. Назвіть форму взаємодії неалельних генів, протилежну компліментарності:

Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, з одним із яких пов’язане перетворення фенілаланіну на тирозин, а з другим – тирозину на меланін. У разі відсутності в генотипі будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов’язане утворення меланіну: 

снують різні форми взаємодії між алель ними та неалельними генами.

Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за

домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений сильніше, ніж у

гетерозиготи

У гомозиготи за домінантним алелем гена ступінь прояву ознаки виражений слабше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такоїформи взаємодії генів:

За генами, якими визначається здатність чути, глухоніма жінка має генотип ААbb, а глухонімий чоловік – генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом. Вона має генотип AaBb. Яка форма взаємодії між генами А і В: 

У людини трапляється хвороба, пов’язана з неповним домінуванням гена, що її спричинює. Назвіть таку хворобу

Летальні гени в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку страждають тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює, проте в гомозигот за цимгеном зародок гине на ранніх етапах ембріогенезу:

Деякі ознаки в людини формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються

У генотипі корінних темношкірих жителів Африки трапляються переважно домінантні, а в корінних світлошкірих жителів Європи – переважно рецесивні алелі генів, які визначають пігментацію шкіри. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри влюдини:

При серпоподібноклітинній анемії в гомозигот за геном, який їїзумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

Колір шкіри в людини івизначається взаємодією певних неалельних генів. Чим ільше їх домінантих алелів у генотипі людини, тим темніший у неї колір шкіри. Ймовірність народження дітей зі світлою шкірою в батьків з генотипом А1а1А2а2 становить

Рецесивний алель гена, що зумовлює серпоподібноклітинну анемію, локалізується в ауто сомі. У сім’ї, де в обох батьків легка форма цього захворювання, є здорова дитина. Яка ймовірність того, що дитина, народження якої очікується, буде здоровою (%):

. Ген, що визначає в людини темний колір волосся, домінує над геном, що визначає світлий колір. Рецесивним по відношенню до кожного з цих генів є ген, що визначає рудий колір волосся. У сім’ї, де батько має темне волосся, мати – світле, а перша дитина – руде, очікують народженнядругої дитини. Яка ймовірність, що в неї буде світле волосся (%): 

. Ген, що визначає рудий колір волосся, є рецесивним по відношенню до гена, що визначає будь-який інший колір. У сім’ї, де обоє батьків мають світле волосся, народилася дитина з рудим волоссям. Яка ймовірність народження в цій родині другої дитини з рудим волоссям (%):

7. Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, щозумовлює руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини 

. У матері перша група крові за системою (АВ0), у батька – четверта. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини з четвертою групою крові(%):

Синтез інтерферону в людини залежить від двох домінантних генів, локалізованих у різних парах гомологічних хромосом. За відсутності одного з них інтерферон не синтезується. Назвіть форму взаємодії між цими генами: 

Подружжя хворіє на легку форму серпоклітинноподібної анемії. У нього народилася дитина, яка померла від серпоклітинноподібної анемії у віці 10 років. Вкажіть форму взаємодії генів, якою визначається фенотип батьків: