Мед біо

При яких групах крові батьків за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна

У чоловіка по системі АВО встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки - ІІІ (В). У батька жінки 1 (0) група крові. У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип дитини, якого можна вважати позашлюбним:

Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. Батько має гіпертрихоз, а мати здорова. У цій родині ймовірність народження дитини з гіпертрихозом складатиме:

Колір шкіри у людини контролюється декількома парами не зчеплених генів, що взаємодіють за типом адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом

A1A1A2A2A3АЗ буде

До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомно- рецесивним типом), з нормальним згортанням та 1 (0) групою крові. Який генотип найбільш вірогідний у цієї жінки?

Жінка з 1 (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh + групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію у її дітей. Її чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявилося, що в родині жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:

У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно- рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

Одружуються резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові і резус-негативний гомозиготний чоловік з II (А) групою крові (антигенна система АВО). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини з ІІІ (В) групою крові?

У клінічно здорової тридцятирічної жінки при підйомі на гору Говерлу (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд з нормальними клітинами були виявлені серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?

Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара - розвиток сітківки. В цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів:

Жінка з резус-позитивною (Rh+) кров'ю вагітна, плід - резус-негативний (rh-). Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?

Одружуються жінка з IV (AB) групою крові і чоловік зі ІІ (А) групою крові (антигенна система АВО). Яка ймовірність народження в цій сім'ї дитини з III (В) групою крові?

При серповидно-клітинній анемії має місце фенотиповий прояв точкової мутації гена (еритроцити аномальної форми), далі за нею реалізуються ієрархічні ступінчасті прояви, які в сукупності призводять до множинних дефектів - анемії, збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок, головного мозку тощо. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

Фенілкетонурія - це захворювания, ике обумовлене рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки гетерозиготні за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність, що четверта дитина, на яку вони чекають,народиться хворою?

У гетерозиготних батьків з П (А) і ІІІ (В) групами крові за

системою АВО народилася дитина. Яка ймовірність наявності у неї 1 (0)

групи крові?

Успадкування груп крові

визначається взаємодією генів. Батьки мають другу і третю групи крові, а їх дитина -

першу. Який вид взаємодії генів

лежить в основі цього явища?

До лікарні поступив чоловік 25 років з діагнозом гепатоцеребральна дегенерація. Батьки здорові. Його здорова вагітна сестра побоюсться народження дитини з патологією. Чоловік сестри здоровий і в його радині ніколи не було хворих на патологію. Яка ймовірність,

народження у неї дитини з гепатоцеребральнюю дегенерацією

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Обстеження виявило, що еритроцити дитини мають аномальну півмісяцеву форму. Визначте можливі генотипи батьків дитини:

У сім'ї є дитина з групою крові 0 (1). Визначте можливі генотипи груп крові батьків цієї дитини

У жінки була виявлена атрофія

зорового нерва, яка має

мітохондріальний тип

успадкування. Яка ймовірність

народження у цієї жінки хворої дитини?

Батьки - глухонімі, але глухота у дружини залежить від аутосомно- рецесивного гена, а у чоловіка виникла внаслідок тривалого прийому антибіотиків в дитинств Яка ймовірність народження глухої дитини в сім'ї, якщо батько гомозиготний за алеллю

нормального слуху?

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в У- хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією буде:

У юнака 18-ти років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено: порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилія. Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?

У дитини, хворої на серпоподібно-клітинну анемію спостерігається кілька патологічних ознак: анемія, збільшена селезінка, враження шкіри, серця, нирок і мозку. Як називається цей випадок множинної дії одного гена?