Мед біо

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-

хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою ознакою?

.Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має

нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися

ця аномалія?

Великі за розміром зуби – це ознака, що залежить від гена, який локалізується в Y-хромосомі. У

матері зуби нормальної величини, а в її сина – великі. Яка ймовірність наявності у батька такої

самої ознаки, що й у сина?

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і

нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака

трапляється в усіх поколіннях лише у чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей

проявляється в цьому випадку?

.У пробанда (чоловіка), трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його

сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність

народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на

гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У батька гіпертрихоз, а мати здорова. Визначити

ймовірність народження в цій родині дитини з гіпертрихозом:

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних

раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від

батька до сина. Визначте тип успадкування

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською

лінією також хворий на гемофілію. Визначите тип успадкування ознаки.

Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба

передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам. Який тип

успадкування ознаки?

.Як передаються із покоління у покоління голандричні ознаки:

.Назвіть, у яких одиницях вимірюється частота кросинговера:

Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного

виду

Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного

виду

.При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі

зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія

зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам.

Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

Визначити, яка ознака є голандричною:

.Визначити, яка ознака є обмеженою статтю:

.Визначити, яка ознака є залежною від статті:

.Назвіть в який період онтогенезу визначається генетична стать людини:

Назвіть вченого, який встановив, що гени, які локалізовані в одній хромосомі є зчепленими:

До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-

рецесивним типом), з нормальним згортанням та І(О) групою крові. Який з перелічених генотипів

більш імовірний для цієї жінки:

.У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути

мутація в:

.До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-

хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в

генотипі його дружини такий алель відсутній?

У чому особливість успадкування голандричних генів:

Які з перелічених ознак людини успадковуються зчеплено зі статтю:

.Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна

стать?

.Як розташовуються алелі А, а, В, в у хромосомах, якщо відомо, що при схрещуванні організмів

АаВв × аавв отримане потомство тільки двох видів АаВв; аавв

.Як називається графічне зображення хромосом із зазначеним порядком розташування генів та

відстані між ними?

Як називають хромосомні хвороби, які пов’язані з порушенням кількості статевих хромосом?

Як називають організм, який має тільки одну дозу певного гена, який завжди проявляється?

.Одиниця відстані між генами, що визначається частотою кросинговера, називається:

.Які ознаки мають назву залежних від статі?

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу ризику захворювання на

гемофілію у сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки

здорові щодо гемофілії. Яка імовірність народження хворого хлопчика в цій сім'ї?

У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків.

Який тип успадкування ознаки?

Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?

У родині, де батько страждав на гемофілію, а мати здорова й походить із благополучної за цією

ознакою сім'ї, народилася донька. Вона не мала ознак цього захворювання й, досягнувши

повноліття, взяла шлюб зі здоровим юнаком. Яка найбільша ймовірність народження в них онуків

із гемофілією, якщо їх доньки не будуть вступати в шлюб із носіями гена гемофілії?

.Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє

кольори нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?

Яка ймовірність народження хлопчика в сім'ї, де мати – носій рецесивного летального алеля,

який зчеплений зі статтю й викликає загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?

.Що таке інтерсексуальність?

Що таке гермафродитизм?

.Що таке гінандроморфізм?

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-

хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою ознакою?

Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має

нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде проявлятися

ця аномалія?

.Великі за розміром зуби – це ознака, що залежить від гена, який локалізується в Y-хромосомі. У

матері зуби нормальної величини, а в її сина – великі. Яка ймовірність наявності у батька такої

самої ознаки, що й у сина?

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і

нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака

трапляється в усіх поколіннях лише у чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей

проявляється в цьому випадку?

У пробанда (чоловіка), трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його

сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність

народження у них дітей хворих на гемофілію. Подружжя здорове, але батько дружини хворий на

гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

.Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У батька гіпертрихоз, а мати здорова.

Визначити ймовірність народження в цій родині дитини з гіпертрихозом:

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних

раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від

батька до сина. Визначте тип успадкування

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською

лінією також хворий на гемофілію. Визначите тип успадкування ознаки.

Аналіз родоводу родини з випадками аномалії зубів (темна емаль) показав, що хвороба

передається від матері однаково дочкам і синам, а від батька тільки дочкам. Який тип

успадкування ознаки?

Як передаються із покоління у покоління голандричні ознаки:

.Назвіть, у яких одиницях вимірюється частота кросинговера:

Визначити, чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного

виду:

При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі

зубів, встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія

зустрічається частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам.

Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

Визначити, яка ознака є голандричною:

Визначити, яка ознака є обмеженою статтю:

Визначити, яка ознака є залежною від статті:

Назвіть в який період онтогенезу визначається генетична стать людини:

Назвіть вченого, який встановив, що гени, які локалізовані в одній хромосомі є зчепленими:

.До генетичної консультації звернулась жінка-альбінос (успадковується за аутосомно-

рецесивним типом), з нормальним згортанням та І(О) групою крові. Який з перелічених генотипів

більш імовірний для цієї жінки:

У новонародженого хлопчика діагностовано гемофілію. Причиною захворювання може бути

мутація в

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з кольоровою сліпотою. Це зчеплена з Х-

хромосомою рецесивна ознака. Яка ймовірність появи в його родині дітей-дальтоників, якщо в

генотипі його дружини такий алель відсутній?

У чому особливість успадкування голандричних генів:

Які з перелічених ознак людини успадковуються зчеплено зі статтю: