Мед біо підсумок 3

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?

Білок-репресор в роботі оперона бактерій потрібен для:

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодуючому триплеті може не порушувати його змісту?

Відомо, що генетичний код є триплетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодуючому триплеті може не порушувати його змісту?

Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. Із якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано? 

Відомо, що спеціальна ділянка ДНК - промотор відповідає за приєднання ферменту ДНК-залежної РНК-полімерази та ініціацію транскрипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До якого наслідку це призведе? 

Транскрипція під час біосинтезу білка йде з ділянок еухроматину. Які зміни в цитоплазмі клітин виникають в разі зростання кількості еухроматину?

У клітину дихальних шляхів потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде здійснюватися: 

Експериментально (дією мутагенних факторів) у клітині порушено формування субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?

Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей називається: 

Як називаються три нуклеотиди ДНК, що не кодують жодної амінокислоти?

Внаслідок впливу гама-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулась на 180 градусів. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюзі ДНК?

У ядрі клітини з молекули не зрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення? 

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує: 

У ядрі клітини з молекули незрілої іРНК утворилася молекула зрілої іРНК, яка значно коротша, ніж незріла. Як називається сукупність етапів цього перетворення?

У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Що при цьому служить матрицею для синтезу однієї молекули і-РНК?

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує:

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, ніж знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції в еукаріотів передує:

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод генотерапії: ген фермента був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу. Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості векторів функціональних генів?

Пацієнту літнього віку рекомендовано з метою попередження розвитку жирової інфільтрації печінки вживати в їжу сир. Яка незамінна амінокислота, необхідна для синтезу фосфоліпідів, міститься в сирі?

У клітині виявлено білок-репресор. Який ген кодує амінокислотну послідовність цього білка? 

Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети? 

Ген, що кодує ланцюг поліпептиду, містить 4 екзони та 3 інтрони. Після закінчення процесингу зріла іРНК складається з нуклеотидів. До якої частини гена будуть комплементарні нуклеотиди зрілої іРНК?

Встановлено, що послідовність триплетів нуклеотидів іРНК точно відповідає послідовності амінокислотних залишків у поліпептидному ланцюгу. Як називається така властивість генетичного коду? 

Під час трансляції до кожної іРНК приєднується одночасно кілька рибосом, які розміщені вздовж молекули на певній відстані одна від одної. Як називається трансляційний комплекс, що складається з однієї іРНК та розміщених на ній кількох рибосом?

У клітині людини в гранулярну ЕПС до рибосом доставлена і-РНК, яка містить як екзонні, так інтронні ділянки. Відсутністю якого процесу це пояснюється?

Фрагмент молекули ДНК складається з нуклеотидів: АТЦ-ТТГ-ГЦЦ-ТТТ. Вкажіть послідовність нуклеотидів на іРНК: 

Ділянка молекули ДНК має таку послідовність нуклеотидів: АЦЦ-АТА-ГЦТ-ЦААГГА. Визначте послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюгу. 

Визначити антикодони т-РНК, які беруть участь в синтезі білка, кодованого таким фрагментом ДНК:

Скільки структурних генів необхідно для кодування третинної структури білка?

Одним із етапів синтезу білка є рекогніція. Перший триплет іРНК починається з триплету УAУ. Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК?

Визначте відносну довжину гена, який кодує білок з відносною молекулярною масою 280000

Білок складається з 248 амінокислот. Яка молекулярна маса гена (двомембранні фрагменти ДНК)?

До складу білка входить 800 амінокислот. Визначте довжину гена, який кодує синтез цього білка

Яка кількість нуклеотидів міститься в ланцюжку ДНК, що кодує поліпептид з 120 амінокислот, якщо 25% нуклеотидів входять до складу інтронів? 

У фрагменті ДНК знайдено 1040 гуанілових нуклеотидів, що становить 26% від загальної кількості нуклеотидів. Визначте: Скільки в даному фрагменті міститься аденілових, цитидилових і тимідилових нуклеотидів? 

У фрагменті ДНК знайдено 1040 гуанілових нуклеотидів, що становить 26% від загальної кількості нуклеотидів. Визначте: Яка довжина даного фрагмента молекули ДНК? 

Яка маса даного фрагмента молекули ДНК? Яка маса відповідної молекули іРНК? 

Визначте відносну молекулярну масу гена (дволанцюгова ДНК), якщо в одному його ланцюзі закодовано білок з відносною молекулярною масою 3000?

Один з ланцюгів ДНК має відносну молекулярну масу 68310. Визначте кількість амінокислот – мономерів білка, закодованого цим ланцюгом ДНК

Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала іРНК, що була матрицею під час його синтезу? 

На одному з ланцюгів ДНК синтезована іРНК, в якій А-14% , Г-20%, У-40%, Ц-26%. Визначте процентний вміст нуклеотидів у молекулі ДНК. 

Скільки амінокислот матиме поліпептид, якщо в і-РНК 86 нуклеотидів інтронних неінформативних

Здатність організму передавати свої ознаки та властивості нащадкам з покоління в покоління, називається: 

Який набір хромосом містять гамети?

Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

Аналізуються діти в одній сім'ї. Один з батьків гомозигота за домінантним геном полідактилії, а другий - здоровий (гомозигота за рецесивним геном). Який закон генетики проявляється у цьому випадку?

Чоловік гомозиготний за аутосомно-домінантним геном темної емалі зубів, а в його дружини зуби мають нормальний колір. Яка закономірність проявиться в їхніх дітей

Цитогенетичні основи другого закону Г.Менделя говорять про те, що гібриди першого покоління F1 (Аа) при мейозі утворюють яйцеклітини та спермії двох типів – А та а, поєднання яких при схрещуванні дає три типи зигот: АА, Аа, аа. Чому не може бути одноманітності гібридів у F2?

У батька та матері широка щілина між різцями. Це є домінантна ознака. Обидва гомозиготні. Яка генетична закономірність проявиться у їх дітей?

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

Фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У фенотипово здорових чоловіка та дружини народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи мають чоловік і дружина?

Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

Скільки типів гамет утворює тетрагетерозигота?

У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігається в людей у такому випадку? 

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити дитини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини та чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби? 

Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне захворювання). Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки та чоловіка?

У людини великі виступаючі зуби детерміновані домінантним геном В. Від шлюбу чоловіка з великими виступаючими зубами з жінкою, що має нормальні за формою зуби народилося двоє синів. Після зміни молочних зубів у старшого сина виросли великі виступаючі зуби, а у молодшого постійні зуби нормальні за розмірами. Які генотипи цих дітей?

У людини карі очі – домінантна ознака, блакитні – рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері – карі. Визачте генотип дітей.

У здорових людей в умовах високогір’я виявляються ознаки анемії. При аналізі крові виявляють серповидні клітини. Який генотип цих людей? 

Алельні гени розташовані в: 

Яка форма взаємодії існує між алелями: а) І0 та ІА ; б) ІА та ІВ ; в) ІВ та І0 ?

Скільки алелів гена в людини кодують групи крові за системою АВ0?

В якій групі крові є аглютиногени А та B, аглютиніни відсутні?

В якій групі крові є аглютиногени А та B, аглютиніни відсутні?

В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін β?

В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін α?

У хлопчика І група крові, а в його сестри – IV. Визначте групи крові їхніх батькі

У хлопчика І (ІО І О ) група крові, а в його сестри IV (IА I В ). Які групи крові у батьків цих дітей?

У гетерозиготних батьків з ІІ (А) і ІІІ (В) групами крові за системою АВ0 народилась дитина. Яка ймовірність наявності у неї І (0) групи крові? 

У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I (0) група крові. В них народилося 5 дітей. Який генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною?

У хлопчика І (I0 I 0 )група крові, а в його сестри ІV (IA I B ). Які групи крові у батьків цих дітей?

У гетерозиготних батьків з A (II) і В (III) групами крові за системою AВО народилась дитина. Яка імовірність наявності у неї 0 (І) групи крові? 

Чоловік, батьки якого мали І і ІV групи крові, одружився з жінкою, що має ІІІ групу крові. Від цього шлюбу народилося троє дітей І, ІІ та ІV групами крові. Яку групу крові мав їх батько? Чи може в цій сім’ї народитися дитина з ІІІ групою крові?

У хлопчика І (I0 I 0 ) група крові, а в його сестри ІV (IA I B ). Які групи крові у батьків цих дітей?

Які умови розвитку гемолітичної хвороби?

У жінки з III (B), Rh- групою крові народилась дитина з II (А) групою крові. У дитини діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус- конфлікту. Яка група крові за системою АВ0 та резус-належність можливі у батька? 

При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

У жінки з ІІІ (В), Rh- групою крові народилась дитина з ІІ (А) групою крові, у якої діагностовано гемолітичну хворобу новонародженого внаслідок резус-конфлікту. Які група крові та резус-фактор можливі у батька?

При яких групах крові батьків за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

Під час хірургічної операції виникла необхідність масивного переливання крові. Група крові потерпілого III (В) Rh+. З якою групою крові потрібно вибрати донора? 

Жінка з І (О) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ)Rh+ групою крові. Який варіант групи крові та резус-фактора можна очікувати у дітей? 

Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е? 

Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2 альфа- і бетаполіпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги, розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається

Утворення в клітинах людини білка інтерферону, який виробляється для захисту від вірусів, пов’язано із взаємодією генів. Який з перелічених видів взаємодії генів обумовлює синтез білка інтерферону?

В людей один із варіантів кольору зубної емалі визначається взаємодією двох аутосомних алельних генів за типом неповного домінування. Що утворюють та визначають дані гени?

У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина з групою крові AB. Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Які з наведених видів взаємодії генів пояснюють це явище?

Відомо, що у представників негроїдної раси темну шкіру визначають переважно домінантні алелі, а у представників європеоїдної раси – здебільшого рецесивні. Мулати мають проміжну пігментацію, але при шлюбах мулатів у них можлива поява, як більш так і менш пігментованих нащадків. Прояв якого типу взаємодії генів спостерігається у даному випадку?

Інтенсивність пігментації шкіри людини контролюють кілька незалежних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами? 

Колір шкіри у людини контролюється кількома парами не зчеплених генів, взаємодіючих за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1 А2А2 А3А3 буде

Схильність до цукрового діабету зумовлюється аутосомно-рецесивним геном, який проявляється лише у 30% гомозиготних особин. Яка генетична закономірність спостерігається в цьому випадку? 

У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різними ступенями прояву і залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипового прояву ознаки, що контролюється певним геном?

Хвороба Хартнупа зумовлена точковою мутацією лише одного гена, наслідком чого є порушення всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та реабсорбції її в ниркових канальцях. Це призводить до одночасних розладів у травній та сечовидільній системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

У чоловіка діагностовано спадкове захворювання – арахнодактилію. Відомо, що ген, який відповідає за виникнення цієї хвороби, викликає порушення розвитку сполучної тканини, зміни будови кришталика ока, аномалії органів серцево-судинної системи. Про який тип взаємодії генів можна говорити у даному випадку?

У людини є дві форми глухонімоти, які визначаються рецесивними алелями різних генів а і b. Ген а відповідає за неповний розвиток слухового завитка, а ген b – за неповний розвиток слухового нерва. Визначте ймовірність народження нормальної дитини в сім’ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти, а за другою парою алелів вони гетерозиготні.

Одна із форм цистинурії (порушення обміну 4 амінокислот) успадковується як автосомна рецесивна ознака. Але в гетерозигот спостерігають лише підвищений вміст цистину в сечі, а в гомозигот – утворення цистинових камінців у нирках. Визначте можливі форми прояву цистинурії у дітей в сім’ї, де один з батьків хворіє на це захворювання, а другий має лише підвищений вміст цистину в сечі.

У людей один із варіантів забарвлення зубної емалі визначається взаємодією двох аллельних генів за типом неповного домінування. Скільки фенотипів визначають ці гени?

У людини короткозорість (М) домінує над нормальним зором (m), а карі очі (В) над блакитними (b). Блакитноокий короткозорий чоловік, мати якого мала нормальний зір, одружився з кароокою жінкою з нормальним зором. Перша дитина від цього шлюбу – кароока короткозора, друга – блакитноока короткозора. Встановити генотипи батьків і дітей. 

У дрозофіл тривалість життя успадковується за типом наддомінування. У особин з генотипом АА нормальна тривалість життя, з генотипом Аа – подовжена тривалість життя, а особини з генотипом аа після народження швидко помирають. В результаті схрещування 2 особин з подовженою тривалістю життя одержали 36 особин. Скільки особин дрозофіл буде мати коротку тривалість життя?

У людини антигени АВО знаходяться не тільки в еритроцитах, а й в інших клітинах тіла. У частини людей (секретори) водорозчинні форми цих антигенів виділяються і слиною та іншими рідинами. У іншої частини людей (не секретори) у слині та інших виділеннях цих антигенів немає. АВО детерміновані множинною алеллю І0 , ІА , ІВ , а наявність антигенів А і В в слині – домінантним геном Se. Батьки не мають антигену А і В в слині, їх генотипи ІА І В sese та I 0 I 0 Sese. Яка вірогідність того що їхня дитина матиме антиген в слині?

Яке твердження є одним із положень клітинної теорії? 

Як називається ділянка хромосоми, в якій локалізований ген?

Закон незалежного комбінування ознак, встановлений Г.Менделем, проявляється за умови, якщо гени досліджуваних ознак знаходяться в різних парах хромосом. Проте число генів значно перевищує число хромосом. Отже, в одній хромосомі локалізовано багато генів. Як називаються гени, які розташовані в одній хромосомі?

Скільки аутосом в каріотипі чоловіка?

Під час вивчення родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин), виявлено, що ця ознака зустрічається в усіх поколіннях тільки у чоловіків і успадковується від батька до сина. Який тип успадкування гіпертрихозу?

У новонародженого хлопчика відзначається суха шкіра, вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз), що нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родоводу його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в даному випадку? 

Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже великі. Яка буде вірогідність наявності дуже великих зубів у батька?

Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Яка вірогідність народження хлопчика з такою аномалією? 

Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. Батько має гіпертрихоз, а мати здорова. Яка буде ймовірність народження дитини з гіпертрихозом складе у цій родині? 

Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим в Y-хромосомі. Цю ознаку має чоловік. Яка ймовірність народження у нього сина з такою ознакою? 

Oдна з форм рахіту, резистентного до кальциферолів (віт. D), визначається домінантним геном, зчепленим із Х-хромосомою. Визначте ймовірність народження хворих дітей у сім'ї, в якій мати страждала такою формою рахіту.

Чоловік, що страждає спадковою хворобою, одружився на здоровій жінці. У них було 5 дітей: три дівчинки та два хлопчики. Всі дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цього захворювання?

Дочка гемофіліка виходить заміж за сина іншого гемофіліка, причому наречений і наречена не хворіють на гемофілію. Визначте ймовірність народження хворої дитини

Жінка під час вагітності перехворіла на вірусну краснуху. У неї народилась дитина з нормальним генотипом, але вадами розвитку – незрощення губи та піднебіння. Проявом чого є дані аномалії розвитку?

У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті його розвиток проходить нормально. З якою генетичною закономірністю це пов'язано? 

Під час повторного огляду стоматолог відмітив у хворого потемніння емалі зубів в результаті карієсу. Який вид мінливості спостерігається у хворого? Чи успадкується дана аномалія?

З якою формою мінливості пов’язана відмінність між однояйцевими близнюками, котрі виросли в різних умовах?

У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

Зареєстровано народження дитини із розщепленням верхньої губи та піднебіння, аномаліями органів серцево-судинної системи, мікроцефалією. Каріотип дитини: 2n=46. При вивченні історії хвороби породіллі з'ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла коревою краснухою. Прикладом чого може бути ця патологія дитини?

У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Проявом чого є глухота у дитини?

У 50-х роках минулого століття в Західній Європі від матерів, які приймали талідомід (снодійний засіб), народилося кілька тисяч дітей з відсутніми або недорозвиненими кінцівками, порушенням будови скелета. Яка природа такої патології?

Зареєстровано народження дитини з такими аномаліями: розщеплення верхньої губи та піднебіння, дефекти органів серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини: 2п = 46. Під час вивчення історії хвороби породіллі з’ясувалося, що в період вагітності вона перехворіла на кореву краснуху. Прикладом чого може бути патологія, що виникла у дитини? 

У викидня частина клітин має 47, а частина – 46 і 45 хромосом. Як називається це явище? 

У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з незарощенням верхньої губи та піднебіння. Дитина має нормальний каріотип і генотип. Вказані аномалії можуть бути результатом: 

Жінка регулярно зловживала алкогольними напоями. У неї народилась дівчинка, яка значно відставала в фізичному та розумовому розвитку. Лікарі констатували алкогольний синдром плода. Наслідком якого впливу є цей стан дівчинки?

У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з не зарощенням верхньої губи та піднебіння. Дитина має нормальний каріотип і генотип. Результатом чого можуть бути вказані аномалії?

У районах Південної Африки в людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок заміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Прикладом якої мінливості є це захворювання?

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа внаслідок зміни в молекулі гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Чим викликана ця хвороба? 

Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи даного захворювання? 

Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно - домінантним типом. Наслідком чого є дане захворювання

Фенілкетонурія супроводжується розумовою відсталістю внаслідок ураження центральної нервової системи. Якщо виключити з дієти їжу, що містить фенілаланін, то можна запобігти розвиткові захворювання. Наслідком якого виду мутації є це захворювання? 

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють як чоловіки, так і жінки. Наслідком якої мутації є дане захворювання? 

На клітину на стадії анафази мітозу подіяли колхіцином, який блокує розходження хромосом до полюсів. Який тип мутації буде наслідком цього?

Мертвонароджена дитина мала 49 хромосом. Яка назва цієї мутації?

Після дії мутагену в метафазній пластинці людини виявлено відсутність трьох хромосом у каріотипі. До чого належить вказана мутація? 

Після впливу мутагену в метафазній пластинці людини виявлено на три хромсоми менше норми. Яка це мутація?

Після дії мутагену в метафазній пластинці людини виявлено відсутність трьох хромосом у каріотипі. До чого належить вказана мутація?

Яку мутацію можна визначити за допомогою світлового мікроскопа

Яка мутація відбулася, якщо в каріотипі виявлено 47 хромосом?

У здорового подружжя народилась дитина з розщепленням губи та піднебіння, аномаліями великих пальців кисті та мікроцефалією. Каріотип дитини: 47,18+. Який тип мутації спричинив цю спадкову хворобу?

Дитина народилась з багатьма вадами розвитку: незрощення верхньої губи і піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вади серця, нирок. Вона померла у віці одного місяця. Під час каріотипування у неї виявлено: 47, 13+. Який вид мутації спричинив це захворювання?

Скільки хромосом має дитина з моносомією 21-ї пари? 

При цитогенетичному дослідженні в клітинах абортованого ембріону виявлено 44 хромосоми, відсутність обох хромосом третьої пари. Яка мутація відбулась?

Під час цитогенетичного дослідження в клітинах абортивного плода виявлено 44 хромосоми за рахунок відсутності обох хромосом 3-ої пари. Яка мутація відбулася в ембріона? 

Унаслідок дії гамма-випромінювання втрачена ділянка хромосоми. Який вид хромосомної мутації має мicцe?

Під час дослідження каріотипу дівчинки виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми. Як називається ця мутація?

Відбулася мутація структурного гена. В ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Як називається ця мутація?

Внаслідок впливу радіоактивного випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який вид хромосомної мутації має місце?

У ділянці хромосоми гени розташовані у такій послідовності: abcdef. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abedcf. Про який вид мутації йдеться?

Внаслідок впливу гама-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулась на 180 градусів. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюзі ДНК?

При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ї пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?

До медико-генетичної консультації звернулися батьки хворої п'ятирічної дівчинки. Після дослідження каріотипу в неї виявили 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ої пари була довша від звичайної внаслідок приєднання до неї ділянки хромосоми з 21-ої пари. Яка мутація має місце в генотипі цієї дівчинки?

При дослідженні каріотипу 5-річної дівчинки виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєдналась хромосома з 21-ї пари. Який вид мутації має місце у цієї дівчинки?