мед біо2

Якими трематодозами можна заразитися, вживаючи рибу:

Назвіть трематоди, які є роздільно-статевими:

Першим проміжним хазяїном Opisthorchis felineus є

нвазійна для людини личинкова стадія Fasciola hepatica називається:

Широкий стьожак на

статевозрілій стадії локалізується в організмі

Двох проміжних хазяїнів має:

В організмі людини повний життевий цикл проходять:

Для особистої профілактики теніозу необхідно:

У людини може відбуватись аутоінвазія в разі паразитування:

Остаточним хазяїном збудника тенозу є:

Людина, вживаючи недостатньо термічно оброблену рибу, може заразитися:

Аскаридоз діагностується за допомогою мікроскопії:

Ентеробіоз діагностується за допомогою мікроскопії:

Лабораторна діагностика трихінельозу грунтується на:

Статевозрілі особини волосоголовця в людини паразитують:

Заходами профілактики трихінельозу є:

Личинки аскарид в організм людини здатні проникати в:

Тривалість паразитування гостриків у кишках людини без повторної інвазії не перевищує:

Захворювання,

збудником якого є вугриця кишкова, називається:

До природно осередкових нематодозів відносять:

Дракункульозом людина може заразитися:

Які амеби для людини є патогенними:

eishmania tropica minor локалізується у людини в клітинах:

Профілактика вісцерального лейшманіозу полягає в:

Природним резервуаром Leishmania tropica minor є

Балантидіаз с:

При балантидіазі під час мікроскопічного дослідження фекалій хворого виявляють:

Вкажіть можливі набори гамет у організма з генотипом ААвв:

Визначте джерело зараження при балантидіазі:

Цикл еритроцитарної шизогонії у Plasmodium vivax триває:

Збудником корости в:

Кліщі є:

Тіло поділене на головогруди та черевце у:

Переносником збудника весняно-літнього енцефаліту може бути:

Москіти - переносники збудників:

Ротовий апарат кімнатної мухи:

Комаха, яка паразитує у людини лише на личинковій стадії:

Переносником збудника малярії є:

Двомембранку будову мають такі органели:

Якою формою мінливості зумовлюється те, що однояйцеві близнюки, які виросли в різних умовах, помітно відрізняються один від

одного?

За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

Зараження людини на амебіаз може відбуватися через:

Мерозоїти малярійного в плазмодія крові людини можуть перетворюватися на

Жінка з І(0)rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV(AB)Rh+ групою крові. Який варіант групи та резус-фактора можна чекати в дітей?

Фенотипічно однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами середовища, які діють на ембріон. Наприклад. уроджене помутніння кришталика може бути аутосомно-рецесивним захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом факторів середовища й повторюють ознаки, властиві іншому генотипу?

Назвіть шляхи передачі африканського трипаносомозу:

У людини в жовчних протоках можна виявити:

У якому зі шлюбів можливий резус-конфлікт матері й плода?

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:

Група людей-європеоїдів оселилася в Південній Африці, і протягом декількох поколінь шлюби відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніше, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йде

мова?

Жінка з резус-позитивною

(Rh+)

кровʼю вагітна, плід - резус негативний (th-). Чи можливе виникнення резус-конфлікту в цьому випадку?

Ці мутації не передаються нащадкам при статевому розмноженні, проте в індивідуальному розвитку вони можуть впливати на формування ознаки, призводячи до утворення організмів-мозаїків. Про які мутації йде мова?

У матері перша група крові, резус-негативна, а в батька третя група, резус-позитивна. Які групи крові можливі в дітей, якщо батько гетерозиготний за першою ознакою?

У фенотипічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (ознака, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом). Які генотипи жінки чоловіка?

Успадковування груп крові визначається видом взаємодії генів.

Батьки мають другу й третю групи крові, а їх дитина - першу. Який вид

взаємодії генів лежить в основі цього явища?

До медико-генетичної консультації звернулося подружжя з питанням про ймовірність народження в них дітей, хворих на гемофілію.

Подружжя здорове, але батько дружини хворий на гемофілію. На гемофілію можуть захворіти:

До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомно рецесивним типом) з нормальним зсіданням крові та І групою крові. Який із перелічених генотипів більш імовірний для цієї жінки?

У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з усіма групами крові системи АВО?

У людини карі очі - домінантна ознака, блакитні - рецесивна. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою  жінкою, у батька якої очі були блакитні, а в матері - карі. Яке найбільш правильне співвідношення може бути в їх дітей?

У патології людини значна роль належить так званим фенокопіям, що нагадують за своїм проявом генетично зумовлені зміни й викликані не сприятливим впливом будь - яких факторів. На якому етапі виникають фенокопії?

Явище полімерії як одного з різновидів взаємодії неапельних генів полягає в залежності сили прояву ознаки від різних домінантних генів.Який із наведених нижче генотипів найкраще відповідає полімерії?

Альбінізм успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У родині, де обидва батьки здорові, народилася дитина-альбінос. Яка ймовірність народження нормальної дитини?

У пологовому будинку переплутали двох хлопчиків. Батьки одного з них мали 1 і IV групи крові, батьки другого II і IV. Дослідження показали, що діти мають 1 і IV. Судовомедична експертиза встановила, що один із хлопчиків позашлюбний. Який генотип повинні мати батьки дитини з 1 групою крові з перелічених?

Руде волос- рецесивна ознака

чорне - домінантна.

При яких шлюбах народжуватимуться діти з рудим волоссям з імовірністю 25%?

У людини зчеплений з - хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона яка з можливих зигот-носіїв такого гена не здатна до розвитку?

Здорове молоде подружжя має сина з гемофілією.

Дідусь із боку матері хворий на гемофілію. Які генотипи батьків?

Дитяча форма амавротичної сімейної ідіотії (Тея - Сакса) успадковується як аутосомна рецесивна ознака й закінчується смертю до 4-5 років. Перша дитина в сімʼї померла від цієї хвороби в той час, коли повинна була народитися друга. Яка ймовірність того, що друга дитина буде страждати тією самою хворобою?

Донька дальтоніка бере шлюб із сином іншого дальтоніка, причому це подружжя відрізняє кольори нормально. Яка найбільша ймовірність появи дальтонізму в їхніх дітей?

здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю повʼязаний його нормальний розвиток?

У здорового чоловіка один із батьків хворіє на цукровий діабет, у дружини - обидва хворі. Який відсоток дітей фенотипічно буде схожий на батька, якщо відомо, що ця хвороба є рецесивною?

У фенотипічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкето нурію (ознака, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом. який геном жінки і чоловіка?

У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продукта лежить в основі цього?

Схрещуються два організми. Один із них гетерозиготний за домінантним геном, другий - гомозиготний за рецесивним геном. Яке це схрещування?

У людей чотири групи крові системи АВО визначаються взаємодією між собою трьох генів одного локусу: і, ІА, ІВ. Скільки фенотипів вони утворюють?

У численних експериментах схрещуються між собою гомозиготні чи гетерозиготні організми. Потім аналізуються кількісні прояви ознак у потомстві. Визначте, про який метод іде мова:

Внаслідок вірусної інфекції в однієї людини відбулися зміни фенотипу, які подібні до мутацій, але не змінили генотип. Це явище називається

Маса людей контролюється декількома парами незчеплених генів. Чим більше домінантних генів у генотипі, тим більша маса тіла людини. Це є приклад:

Назвіть аутосомну рецесивну ознаку людини серед перелічених нижче

Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена.

Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них по-лідактилії?

Чоловік кароокий і гомозиготний за домінантним геном, а дружина - блакитноока. В їхніх дітей проявиться закономірність:

Ріст людини контролюється декількома парами незчеплених генів, причому дуже низькорослі - гомозиготи домінантні, найвищі - гомозиготи рецесивні. До якого типу відносять це явище?

У подружжя народилася дитина з яскраво-блакитними очима. Через декілька місяців колір райдужної оболонки змінився й став зеленувато - сірим. Батьки звернулися до педіатра, підозрюючи можливість патології, але лікар їх заспокоїв, пояснивши, що це:

У людини один і той самий генотип може спричинити розвиток ознаки з різними ступенями прояву й залежить від взаємодії даного гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипічного прояву ознаки, що контролюється певним геном?

Фенотипічно однакові аномалії можуть бути обумовлені як генотипічно, так і факторами середовища, які діють на ембріон. Наприклад, уроджене помутніння кришталика може бути А-Р- захворюванням або наслідком інфекції корової краснухи чи дії іонізуючого випромінювання в ранній період вагітності. Як називаються зміни, які відбуваються під впливом факторів середовища й повторють ознаки, властиві іншому генотипу

Унаслідок впливу гамма випромінюван ня ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Яка з наведених мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

Унаслідок дії випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК загублені 2 нуклеотиди. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

Поліпептид, синтезований на рибосомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала інформаційна РНК, що була матрицею під час його синтезу?

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах в організм миші ввели мічені амінокислоти аланін та три-пофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?

На клітину подіяли препаратами, які змінюють структуру рибосом. Які процеси першочергово будуть порушені?

Яку довжину має ДНК, яка несе інформацію про синтез пептиду, що містить 110 амінокислотних залишків?

Однією з характеристик генетичного коду є його виродженість. Що це означає?

Виділіть речовини, які входять до складу одного нуклеотиду:

На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Які хімічні компоненти необхідно ідентифікувати в дослідній крові?

При всіх формах розмноження (статеве й нестатеве розмноження) елементарними дискретними одиницями спадковості е:

У синтетичний період мітотичного циклу в клітині подвоїлася кількість ДНК. Цей процес відбувся внаслідок:

Гемоглобін дорослої людини (НЬА) - це білок-тетрамер, який складається із двох ? - та двох ?-пептидних ланцюгв. Яку назву має така структура цілого білка?

структура цього білка?

Гемоглобін дорослої людини (НЬА) - це білок-тетрамер, який складається із двох ? - та двох ?-пептидних ланцюгв. Яку назву має така

Один із ланцюгів ДНК складається з нуклеотидів: АТЦ-АЦЦ-ГАЦ-ГТТ Яка послідовність нуклеотидів на другому ланцюзі цієї молекули ДНК?

Аналізується хімічний склад молекул ДНК людини - носіїв генетичної інформації. Мономерами цих біополімерів є:

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію в крові, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки.

Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який саме етап біосинтезу білка буде порушений?

Виродженість генетичного коду- здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. А яка амінокислота кодується одним триплетом

Відомо, що існують 64 кодони.

Скільки з них не мають інформації про амінокислоти і є стоп-кодонами?

Яка відповідь із наступних є найбільш компетентною? Транскрипція - це:

Який із даних постулатів відповідає сучасному рівню генетичних знань?

Мономером ДНК є:

Під впливом різних фізичних і хімічних факторів у клітині може відбутися пошкодження структури молекули ДНК. Як називається здатність клітин до виправлення таких пошкоджень?

Фенілкетонурія є спадковою хворобою, що зумовлена точковою мутацією.

Це зміна:

Під час аналізу фрагменту ДНК, що був синтезований у процесі полімеразної ланцюгової реакції, було виявлено, що до його складу входить 180 пар нуклеотидів. Яку кількість мономерів білка кодує цей фрагмент?

Під час опитування студентів за темою "Молекулярна біологія" викладачем було задане запитання: "Чому генетичний код називаеться універсальним? "Правильною повинна бути відповідь: "Тому що він..

У хворого на яснах виявлене новоутворення з метастазами, яке є наслідком тривалого паління. Який із наведених процесів є причиною

виникнення новоутворення?

Дослідженнями ф. Сенгера було зʼясовано, що послідовність амінокислотних залишків, зʼєднаних пептидними звʼязками, утворює:

хворому необхідні у великій кількості білки. Який препарат необхідно застосувати?

Після перебування в солярії в жінки виявлене збільшення кількості новоутворень на шкірі. Причиною виникнення новоутворень було порушення послідовності нуклеотидів внаслідок впливу ультрафіолетових променів. Порушення якого з перелічених процесів призвело

до виникнення новоутворень?

Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити рансляцію. Як називаються ці триплети?

До рибосоми надійшла зріла іРНК, у молекулі якої виявлено змістовні кодони. Ці кодони в процесі біосинтезу поліпептиду є сигналом: