Медична генетика

Тести Біологія 10 клас Тест
Кошева В. М.
Додано: 4 квітня 2020
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: Медична генетика
Тест виконано: 54 рази
Домашня робота
В реальному часі
Тестування
Відповідності
Флеш-картки
Роздрукувати
9 запитань
Запитання 1

Спадкові захворювання людини поділяються на генні та хромосомні. До якої групи можна віднести захворювання, яке викликане порушенням функцій білка в якому одна із амінокислот замінена на "неправильну":

варіанти відповідей

1. Це генна патологія.

2. Це хромосомна патологія.

3. Це не є патологією.

4. Це не є спадковою хворобою, що зв'язана із генами чи хромосомами.

Запитання 2

Захворювання фенілкетонурія викликане порушенням у обміні амінокислоти фенілаланіну через те, що фермент, який забезпечує цей процес, має порушену структуру. Ця ознака буде проявлятися в людини, яка по відношенню до цього гена є:

варіанти відповідей

1. Гомозиготою за домінантною ознакою.

2. Гомозиготою за рецесивною ознакою.

3. Гетерозиготою за цією ознакою.

4. У неї взагалі відсутній цей ген в генному наборі.

Запитання 3

До спадкових захворювань, зчеплених із статтю, відносять:

варіанти відповідей

1. Хворобу Дауна.

2. Фенілкетонурію.

3. Синдром котячого крику.

4. Дальтонізм.

Запитання 4

Хромосомними хворобами називають такі, які викликані:

варіанти відповідей

1. Порушенням у одному із генів у хромосомі.

2. Одночасним порушенням кількох генів у різних хромосомах.

3. Порушенням розміру чи кількісного складу хромосом.

4. Порушенням у будові ядра клітини.

Запитання 5

В людини можуть народжуватися близнята. В якому випадку вони будуть генетично однорідними:

варіанти відповідей

1. Якщо вони розвивалися із однієї яйцеклітини.

2. Якщо вони розвивалися із різних яйцеклітин.

3. Якщо в утворенні кожного із плодів брало участь кілька яйцеклітин одночасно.

4. Якщо вони розвивалися із різних яйцеклітин, що були запліднені в різний час.

Запитання 6

Якщо досліджувана ознака має показник спадковості 0%, то тоді вважають, що ця ознака є:

варіанти відповідей

1. Спадковою.

2. Такою, що визначається тільки рецесивними генами.

3. Такою, що проявляється тільки у домінантних гомозигот.

4. Такою, що визначається умовами середовища.

Запитання 7

Відомо, що віруси проникають в клітину при взаємодії із її мембранними білками. Чи можливі в людини мутації, які б могли вплинути на схильність чи навпаки стійкість до певних вірусних інфекцій:

варіанти відповідей

1. Такі мутації неможливі, бо мембранні білки не визначаються генами організму.

2. Такі мутації можливі, хоч ймовірність їх виникнення є незначною.

3. Такі мутації неможливі, бо ці білки є генетично дуже стійкими.

4. Мутації таких генів можливі і мембранні білки можуть змінюватися, але це ніяким чином не впливає на стійкість клітини до певного віруса.

Запитання 8

Вчені пробують розробити технології, які б дали можливість впливати на лікування чи перебіг спадкових захворювань. Одна із таких технологій звязана із ферментною системою прокаріот CRISPR-Cas9. У чому суть цієї технології:

варіанти відповідей

1. Вона дає можливість замінити всі хромосоми клітини на непошкоджені.

2. Вона дає можливість точно вирізати пошкоджений і "вшивати" на його місце непошкоджений ген.

3. Вона проводить точкові мутації, які "ремонтують" пошкоджений ген.

4. Вона здатна блокувати хромосому із пошкодженим геном і таким чином не допускати прояву шкідливої ознаки.

Запитання 9

Що називають генетичними маркерами:

варіанти відповідей

1. Спеціальні фарби, якими позначають певні гени.

2. Гени, які визначають розвиток у людини добре виражених і помітних ознак (колір волосся, очей і т.д.)

3. Гени, мутації яких можуть привести до розвитку в процесі життя певних захворювань.

4. Гени, за якими відрізняються особини чоловічої та жіночої статі.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест