10 кл біол Медична генетика людини

Додано: 14 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 264 рази
21 запитання
Запитання 1

Що таке мутації?

варіанти відповідей

а) стійкі зміни генетичного апарату, які не впливають на спадкові ознаки організму;

 б) стійкі зміни генетичного апарату, які виникають раптово і призводять до змін тих чи інших спадкових ознак організму;

 в) зміни ознак організму, які призводять до адаптації до умов середовища.

Запитання 2

Назвіть фактори, які належать до біологічних мутагенів:

варіанти відповідей

а) радіоактивне випромінювання;  

 б) віруси;

 в) вплив високої температури

 г) вплив спиртів

Запитання 3

Мутації, які проявляються у фенотипі і не призводять до загибелі особин, але пригнічують їх розвиток - це.....

варіанти відповідей

нейтральні мутації;

сублетальні мутації;

летальні мутації;

генеративні мутації;

Запитання 4

До геномних мутацій відносяться:

варіанти відповідей

випадання першого нуклеотиду в гені;

втрата хромосомою декількох генів;

  заміна одного кодону в гені;

анеуплоїдія.

Запитання 5

Хромосомні мутації – це мутації, які пов’язані зі змінами:


варіанти відповідей

кількості хромосом;

структури гена;

структури ДНК;

структури хромосом.

Запитання 6

Як називається 23 пара хромосом в каріотипі людини?

варіанти відповідей

 статеві хромосоми;

 гомологічні хромосоми;

  негомологічні хромосоми;

  аутосомні хромосоми.

Запитання 7

Визначте, до яких мутагенів можна віднести лікарські препарати:

варіанти відповідей

до фізичних;

до хімічних;

до біологічних;

до комбінованих.

Запитання 8

Форма спадкової мінливості, яка виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків:

варіанти відповідей

комбінативна;

мутаційна;

генотипна;

цитоплазматична.

Запитання 9

Назвіть здатність організмів набувати нових ознак , які зумовлюють фенотипові відмінності між особинами одного виду в ряду поколінь або в межах одного покоління:

варіанти відповідей

мінливість;

спадковість;

неповне домінування;

схрещування.

Запитання 10

Раптові неспрямовані та стабільні (такі, що залишаються назавжди) структурні зміни генома, які можуть призводити до таких самих раптових змін ознак і передаються наступним поколінням, це:

варіанти відповідей

мутації;

модифікації;

мінливість;

спадковість.

Запитання 11

Мінливість , яка є пристосувальною реакцією на зміну інтесивності дії певних чинників довкілля:

варіанти відповідей

модифікаційна;

мутаційна;

комбінативна;

варіативна.

Запитання 12

На рисунку зображено Зайця сірого влітку та взимку. Яка мінливість зумовила такі зміни?

варіанти відповідей

генотипна;

фенотипна;

спадкова;

модифікаційна.

Запитання 13

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

варіанти відповідей

раннього виявлення генетичних порушень;

виявлення впливів тих чи інших препаратів;

виявлення пухлинних хвороб.

Запитання 14

Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові: 


варіанти відповідей

   гострий лейкоз; 

дальтонізм;

 гемофілія;

синдром Патау.

Запитання 15

Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки:

варіанти відповідей

генетичному скринінгу;

 цитогенетичному методу;

  фенотипічному моніторингу;

 співбесіді з лікарем-генетиком.

Запитання 16

Оберіть 3 хромосомні хвороби:

варіанти відповідей

синдром котячого крику;

гастрит;

туберкульоз;

синдром Дауна;

синдром Патау;

цукровий діабет.

Запитання 17

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм, це - ...

варіанти відповідей

генна терапія;

медико-генетичне консультування;

біологічний аналіз;

хіміко-біологічний аналіз.

Запитання 18

Медико - генетичне консультування кладається з 4 етапів. Яка послідовність правильна?

варіанти відповідей

відверте спілкування, прогноз, висновок, діагноз;

прогноз, діагноз, порада, висновок;

висновок, прогноз, порада, діагноз;

діагноз, прогноз, висновок, порада.

Запитання 19

Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:

варіанти відповідей

імунологічна генетика;

популяційна генетика;

медична генетика;

генна інженерія.

Запитання 20

Поява додаткової 21-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау;

синдром Едвардса;

синдром Дауна;

синдром набутого імунодефіциту.

Запитання 21

Систематичне спостереження за станом генофонду популяції, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни, має назву:

варіанти відповідей

глобальний моніторинг;

регіональний моніторинг;

генетичний моніторинг;

локальний моніторинг.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест