Медична генетика. Спадкові хвороби і вади людини.

1.    Якіх вороби обумовлені порушеннями кількості і структури хромосом:

2. Генна хвороба

3. Хвороба зі спадковою схильністю

4. Хромосомна хвороба

5. Що відноситься до спадкової вади метаболізму?

6. Порушення ліпідного обміну

7. Трисомія по 21-й хромосомі зумовлює

8. Захворювання  зумовлені появою в організмі змінених соматичних клітин

9. Бронхіальна астма

10. Трисомія по 13-й хромосомі зумовлює

11. Виникають при змінах генетичного матеріалу, передаються нащадкам у рецесивному або домінантному станах

12. Трисомія по 18-й хромосомі зумовлює 

Виберіть,які з наведених спадкових хвороб людини належать до хромосомних:

З наведених генетичних хвороб виберіть ті, які є генними:

Випадки, коли шлюб укладають близькі родичі, називається:

Основним класичним методом генетики людини є:

В людському організмі міститься скільки хромосом?

Укажіть, який генетичний метод неможливо застосувати під час вивчення генетики людини:

У людини позаядерна (цитоплазматична) спадковість міститься лише

Спадкова хвороба, іноді може бути набута в результаті травми, що виражається в нездатності розрізняти один або декілька кольорів

Одна з найчастіших форм спадкових дефектів обміну амінокислот. Це порушення обміну речовин, при якому організм не може переробляти фенілаланін.Вражається нервова система при неправильно підібраному раціоні харчування

Спадкове порушення процесу згортання крові, що може привести до втрати крові та загибелі організму

Генетична аномалія, яку спричиняє присутність додаткової хромосоми у 21 парі (47 хромосом).

Характерна певна розумова відсталість, погана соціальна адаптація, можуть мати вади серця, шлунку та кишківника. В більшості випадків супроводжується безпліддям.

При цій хворобі еритроцити під мікроскопом мають серповидну форму , внаслідок цієї патології вони володіють зниженою здатністю транспортувати гази по організму