Медична генетика. Спадкові хвороби людини
Структурні порушення, які виникають до народження дитини і проявляються відразу або невдовзі після її народження та зумовлюють порушення функцій органів, — це:
Прикладом хромосомної хвороби у людини є:
Яке генне захворювання виникає внаслідок пошкодження генів, що кодують певні субодиниці молекули гемоглобіну?
Що може слугувати причиною хромосомних хвороб людини?
Завданнями медичної генетики є:
Синдром Шерешевського-Тернера - (також відомий як 45X або 45X0) - генетична аномалія, при якій у жінки відсутня Х-хромосома. Вкажіть тип цього захворювання.
Назвіть захворювання людини, які пов'язані з порушенням обміну речовин:
Вкажіть ознаки клітин злоякісних пухлин:
Які мутації можуть спричиняти онкологічні захворювання людини?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
