Методи дослідження спадковості людини

Додано: 20 жовтня 2020
Предмет:
Тест виконано: 671 раз
20 запитань
Запитання 1

Вкажіть,які можливості має цитогенетичний метод:

варіанти відповідей

прогнозувати народження дитини з вадами розвитку

визначити тип успадкування ознаки в родині

діагностувати спадкові хвороби, пов'язані з порушенням структури і кількості хромосом

діагностувати спадкові хвороби, пов'язані з порушенням структури гену

Запитання 2

Вкажіть, за допомогою яких методів вивчають спадковість і мінливість людини:

варіанти відповідей

цитогенетичного

близнюкового

біохімічного

всі відповіді правильні

Запитання 3

Назвіть хвороби, які можна діагностувати за допомогою цитогенетичного методу:

варіанти відповідей

бронхіальну астму

синдром Марфана

хворобу Дауна

дифтерію

Запитання 4

Зазначте, що можна визначити за допомогою близнюкового методу:

варіанти відповідей

генотип пробанда

роль спадковості і середовища у формуванні фенотипу

роль спадковості і середовища у розвитку захворювання і ознак

частоту поширення патологічного гена в популяціях людини

Запитання 5

Назвіть захворювання, які можна діагностувати за допомогою методу виявлення статевого хроматину:

варіанти відповідей

фенілкетонурію

хворобу Дауна

синдром Шерешевського-Тернера

муковісцидоз

Запитання 6

Зазначте можливості генеалогічного методу:

варіанти відповідей

дає змогу визначити тип успадкування ознаки в родині пробанда

дає змогу визначити ймовірність народження хворої дитини

дає змогу визначити генотип пробанда

всі відповіді правильні

Запитання 7

Вкажіть можливості біохімічного методу:

варіанти відповідей

дає змогу діагностувати муковісцидоз

дає змогу діагностувати полідактилію

дає змогу діагностувати синдром Дауна

дає змогу діагностувати синдром Патау

Запитання 8

Назвіть хвороби, які передаються за Х зчепленим рецесивним -типом:

варіанти відповідей

шестипалість

дальтонізм

хвороба Дауна

фенілкетурія

Запитання 9

Назвіть хвороби, які передаються за аутосомно-домінантним типом:

варіанти відповідей

шестипалість

дальтонізм

гемофілія

синдром котячого крику

Запитання 10

Назвіть хвороби, які передаються за аутосомно-рецесивним типом:

варіанти відповідей

фенілкетонурія

синдром Дауна

синдром Патау

синдром Клайнфельтера

Запитання 11

Вкажіть, що необхідно для складання родоводу:

варіанти відповідей

знати відомості про родичів

знати відомості про лікаря

мати з собою аналізи крові

мати з собою історію хвороби

Запитання 12

Назвіть хворобу, на яку проводять масовий скринінг у пологових будинках України:

варіанти відповідей

галактоземія

шестипалість

виразкова хвороба шлунку

фенілкетонурія

Запитання 13

У людини діагностовано галактоземію – хворобу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допомозі наступного методу:

варіанти відповідей

біохімічного

цитогенетичного

популяційно-статистичного

близнюкового

Запитання 14

Мати і батько були фенотипово здоровими гетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої знайдена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:


варіанти відповідей

аутосомно-рецесивний

зчеплений з Х-хромосомою рецесивний

аутосомно-домінантний

зчеплений з У-хромосомою

Запитання 15

У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз – синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз?


варіанти відповідей

цитогенетичним

близнюковим

популяційно-статистичним

генеалогічним

Запитання 16

Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?


варіанти відповідей

аутосомно- домінантний

аутосомно- рецесивний

полігенний

Х-зчеплений рецесивний

Запитання 17

У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом “синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

варіанти відповідей

цитогенетичним

генеалогічним

гібридологічним

біохімічним

Запитання 18

У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.

варіанти відповідей

рецесивний, зчеплений зі статтю

аутосомно-ресесивний

домінантний, зчеплений зі статтю

неповне домінування


Запитання 19

Вкажіть можливості популяційно-статистичного методу:

варіанти відповідей

дає змогу визначити генотип пробанда

дає змогу визначити частоту патологічних генів в популяціях людини

дає змогу визначити спадкові дефекти білкового обміну

дає змогу визначити спадкові дефекти вуглеводневого обміну

Запитання 20

Вкажіть, що вивчає метод дерматогліфіки:

варіанти відповідей

рельєф шкіри на пальцях

рельєф шкіри на долонях

рельєф шкіри на підошвах

всі відповіді вірні

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест