Визначте загальні властивості неспадкової мінливості:
тимчасовість
індивідуальність
масовість
невизначеність
пристосувальність
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
модифікаційної мінливості
генної мутації
геномної мутації
хромосомної мутації
У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?
гаплоїдний набір хромосом у клітинах
зайву хромосому в кожній клітині
недостатню кількість хромосом у клітині
різну кількість хромосом у суміжних клітинах
Яка причина комбінативної мінливості?
вплив йонів Плюмбуму та вірусів
порушення процесу клітинного поділу
рекомбінація генів після кросинговеру
вплив радіації та ультрафіолетових променів
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
правильне лише І
правильне лише ІІ
обидва неправильні
обидва правильні
Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?
усі хвостаті
усі безхвості
хвостаті та безхвості (3 : 1)
хвостаті та безхвості (1 : 1)
На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?
модифікаційну
мутаційну
спадкову
комбінаційну
Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.
Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.
Чи має хтось із них рацію?
обоє помиляються
лише учень
обоє мають рацію
лише учениця
Діагностування, лікування та профілактику спадкових хвороб здійснюють:
Медичні установи
Медичні генетики
Медичні лабораторії
Медичні методики
Залежно від типу мутацій, спадкові хвороби поділяють на:
Генні та геномні
Генні та генотипічні
Генні та хромосомні
Генні та точкові
Яке твердження є помилковим?
мутації можуть виникати раптово
усі мутації, що виникають є шкідливими для організму
мутації можуть передаватися спадково
мутації - це зміни, що відбуваються в хромосомах і генах
Оберіть ряд компонентів, які характеризують хімічні мутагени, які можуть провокувати мутації:
Пестициди, ультразвікові хвилі, всі одноклітинні організми
Віруси, токсини, іонізуюче випромінювання
Пестициди, харчові добавки, нітрати, нітрити та інші речовини
Позначте хворобу, викликану генною мутацією:
Синдром Патау
Серпоподібноклітинна анемія
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Дауна
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google