Мінливість
Форма мінливості, що пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування:
Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму - це
Однояйцеві близнюки мають певні відмінності в масі, розвитку м'язів, що спричинено чинниками середовища. Про яку форму мінливості йдеться у наведеному прикладі.
До спадкової мінливості належать..
До неспадкової мінливості належить...
Мутації це
Яка з наведених форм мінливості є модифікаційною?
Яка з наведених ознак характерна для модифікаційної мінливості?
Чим модифікаційна мінливість відрізняється від спадкової?
Що таке варіаційний ряд?
Що таке варіаційна крива?
Що впливає на фенотип особини?
Біологічне значення модифікаційної мінливості полягає у...
Оберіть властивості модифікаційної мінливості:
Що відображає норма реакції?
Вкажіть мутагенні фактори фізичної природи
Вкажіть мутагенні фактори хімічної природи
Вкажіть мутагенні фактори біологічної природи
Прояв альбінізму – це приклад мутацій
Мутації, які можуть за певних умов виявитися корисними або нешкідливими, але за звичайних умов не впливають на життєдіяльність організмів
Мінливість, спричинена змінами генетичного матеріалу
Відбуваються у статевих клітинах і можуть успадковуватися під час статевого розмноження
З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?
Проаналізуйте твердження.
І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.
Ви вважаєте, що
Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення
Корінь рослини кульбаби розрізали навпіл. Одну рослину висадили на рівнині, іншу - у горах. Рослини виросли різні за розміром. На рівнині рослина розвинулася краще, що на рисунку. Яка мінливість зумовила таку різницю?
За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
Одним зі спадкових захворювань людини є дальтонізм – порушення сприйняття кольорів. Нездатність розрізняти червоний і зелений кольори зумовлена дефектом у генах, які містяться в Х-хромосомі. Рецесивна мутація в одному із цих генів призводить до втрати відповідної чутливості, тому людина погано розрізняє кольори в червоно-зеленій ділянці спектра.
На уроці було запропоновано вибрати можливі родоводи успадкування дальтонізму. Перший учень вибрав родовід 1, а другий – родовід 2 (див. рисунок). Чи мав хтось із них рацію?
Відсутність потових залоз у людини спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Здоровий чоловік одружився зі здоровою жінкою, батько якої мав це захворювання, а мати та всі родичі матері були здорові. Яка ймовірність (%) того, що сини подружжя матимуть цю хворобу?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
