Зданість організмів зберігати і передавати спадкову інформацію наступним поколінням називається
спадковістю
мінливістю
аналізом
схрещуванням
Каріотип людини складається з ..
46 хромосом, які формують 23 пари, з них 22 пари є аутосомами, а 23 - статева
46 хромосом, які формують 23 пари, з них 21 пара є аутосомами, а 22 - статева
44 хромосом, які формують 22 пари, з них 21 пари є аутосомами, а 22 - статева
Укажіть ознаку, яка зазнає значних відмінностей в результаті умов зовнішнього середовища
колір очей
надої молока
колір плодів
групи крові
Зміну кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлено підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості
мутаційної генної
мутаційної геномної
модифікаційної
комбінативної
Прикладом модифікаційної мінливості є
расові відмінності людини
поява альбіноса в потомстві прайда левів
редукція травної системи в ціп'яка бичачого
збільшення кількості еритроцитів у мешканців високогір'я
У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?
мутаційну
комбінативну
спадкову
модифікаційну
За якої мінливості НЕ змінюється структура ДНК?
комбінативної
мутаційної
будь якої
Різний розмір хвоїнок на одній гілці сосни - це приклад:
мутаційної мінливості
модифікаційної мінливості
комбінативної мінливості
відсутності мінливості
МУТАЦІЇ - це
це форма неспадкової мінливості,
яка пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування.
це форма спадкової мінливості,
що виникає завдяки перерозподілу генетичного матеріалу в нащадків.
стійкі зміни генетичного апарату,
які виникають раптово і призводять до змін тих чи інших спадкових ознак
організму.
розділ генетики, що вивчає причини, різноманітність та значення мутацій.
За причинами спадкових змін мутації поділяють
спонтанні
індуковані
штучні
природні
всі відповіді вірні
За походженням мутагени є
фізичними
хімічними
біологічними
штучними
До біологічних мутагенів належать
гідроген пероксид, нітратна кислота, формальдегід, хлороформ, бензопірен
йонізуюче випромінювання (рентгенівське, ультрафіолетове, гамма-промені)
важкі метали (ртуть, свинець)
віруси, токсини грибів-паразитів, отруйних рослин й тварин.
Визначте, які з названих змін є мутаціями
рахіт у людини
альбінізм тигрів
підвищення кількості еритроцитів в крові людини у високогірних умовах
дальтонізм людини
Укажіть назву спадкової хвороби, пов’язаної з порушенням обміну амінокислот і накопиченням токсичних продуктів, що призводить до тяжких уражень організму й розумової відсталості.
гемофілія
фенілкетонурія
дальтонізм
синдром Дауна
Основні типи мутацій за змінами у спадковому апараті:
Геномні, хромосомні, генні
Летальні, сублетальні, нейтральні
Спонтанні (самочинні), індуковані (штучні)
Генеративні, соматичні
Геномні мутації – це мутації, які пов’язані зі змінами:
Структури хромосом.
Форми хромосом;
Кількості хромосом.
Структури ДНК у межах гена.
Зазначте, які мутації спричиняють поліплоїдію
кратне зменшення наборів хромосом
зміна будови окремих хромосом
зміна структури окремих генів
кратне збільшення наборів хромосом
Визначте тип мутації, за якої відбувається втрата сегмента хромосоми
делеція
дуплікація
ампліфікація
транслокація
Визначте тип мутації, за якої відбувається поворот хромосомного сегмента на 180 градусів
транслокація
делеція
інверсія
ампліфікація
Поняття про мутації ввів у науку...
А. Лавуазьє
Гуга де Фріз
Г. Мендель
Ламарк
Оберіть хромосомні хвороби
Синдром котячого крику
Лейкімія
Туберкульоз
Синдром Дауна
Синдром Патау
Дальтонізм
Атрофія м'язів
Хвороба Дауна - це трисомія по ...
18-й хромосомі
13-й хромосомі
15-й хромосомі
21-й хромосомі
Спадкові хвороби, спричинені генними мутаціями:
синдром Марфана
синдром Патау
серпоподібноклітинна анемія
синдром Едвардса
Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:
синдром Патау
синдром Едвардса
хвороба Дауна
хорея Гентінгтона
Делеція (втрата) короткого плеча аутосоми 5 зумовлює:
Синдром Орбелі;
Фенілкетонурію;
Гемофілію;
Синдром «Котячого крику».
Синдром Марфана;
Який тип успадкування такої мутації, як полідактилія?
генний
хромосомний
геномний
рецесивний
Гени що спричиняють гемофілію та дальтонізм у людини зчеплені з ...
Y-хромосомою
аутосомою
Х-хромосомою
Вкажіть правильний запис каріотипу людини
44А +ХХУ
46А+ХХ
44А +ХУ
44А+ХХ
Укажіть каріотип жінки з порушенням кількості статевих хромосом:
44 аутосоми +ХХХ
44 аутосоми +ХХ
44 аутосоми +ХY
44 аутосоми + Y0
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google