Модуль 3
. В основу хімічної класифікації алкалоїдів покладено:
Основні властивості алкалоїдів зумовлює наявність у структурі
Для ідентифікації алкалоїдів фармакопейним реактивом:
Реактив Драгендорфа використовують для ідентифікації:
Алкалоїди—сольові форми кількісно визначають за ДФУ методом
Алкалоїди—сольові форми кількісно визначають за ДФУ методом:
Алкалоїди сольові форми у лікарській формі кількісно визначають методом:
Реакція Віталі – Морена є груповою для:
Кількісний аналіз атропіну сульфату в очних краплях проводять методом:
Алкалоїд пілокарпін є похідним:
Ідентифікацію пілокарпіну гідрохлориду (утворення надхромових кислот) проводять за наявності органічного розчину:
Реакція з реактивом Маркі є специфічною для алкалоїдів групи:
реактивом Маркі утворює пурпурове забарвлення, що переходить у фіолетове, алкалоїд:
Кодеїн ідентифікують реакцією з:
15. Морфін від кодеїну можна відрізнити реакцією з:
При добавлянні до розчину морфіну гідрохлориду розчину амоніаку виділяється білий кристалічний осад, розчинний у розчині натрій гідроксиду. Це пояснюється наявністю в структурі основи морфіну:
Фенольний гідроксил у структурі лікарських засобів можна ідентифікувати за допомогою реакції:
Ядро пурину містить гетероциклі
Загальною реакцією на алкалоїди є:
Груповою реакцією ідентифікації пуринових алкалоїдів
Мурексидною пробою ідентифікують алкалоїди похідні:
Утворення осаду периодиду кофеїну відбувається у середовищі:
Кофеїн кількісно визначають за ДФУ методом:
Кількісне визначення кофеїн-бензоату натрію в 10% розчині проводять методом:
Теофілін від теоброміну можна відрізнити за допомогою розчину:
З розчином кобальт (II) нітрату білий з рожевим відтінком осад утворює субстанція:
До алкалоїдів - похідних пурину не належать
За хімічною будовою глюкоза належить до:
Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози с васмодія з:
Для ідентифікації глюкози використовують реактив:
При ідентифікації глюкози реактивом Несслера спостерігають
Продуктом взаємодії глюкози з аміачним розчином аргентум нітрату є
З реактивом Фелінга не реагує:
Розчин глюкози (10%) в умовах аптеки кількісно визначають методом:
Визначення стабілізатора в ін'єкційних розчинах проводять:
Окиснення глюкози зумовлює наявність у молекулі:
Для стабілізації ін'єкційних розчинів глюкози застосовують
Кількісне визначення кальцію глюконату проводять в той самий час:
Під час взаємодії кальцію глюконату з розчином ферум (III) хлориду спостерігається:
Фізіологічну активність кислоти аскорбінової зумовлює наявність:
Для ідентифікації кислоти аскорбінової фармакопейним фенольний сульфаніл реактивом є
При ідентифікації кислоти аскорбінової аргентум нітратом спостерігається
Взаємодію кислоти аскорбінової з лугами зумовлює наявність у структурі:
Фармакопейним методом кількісного визначення кислоти рослинн аскорбінової є:
Кислоту аскорбінову зберігають у захищеному від дії світла місці, оскільки вона
Тіамін, як гетероциклічна система, є похідним:
Реакція утворення тіохрому характерна для субстанції:
Субстанція піридоксину гідрохлорид належить до:
1)
Піридоксину гідрохлорид ідентифікують реакцією розчином:
Під час взаємодії з аргентум нітратом оранжево-червоне забарвлення утворює лікарський засіб:
Рибофлавін легко руйнується за умови:
Для фармакопейної реакції ідентифікації бензилпені- цилінів використовують розчин:
Кількісне визначення гентаміцину сульфату проводять за ДФУ методом:
Куприметричний метод кількісного визначення хлорамфеніколу ґрунтується на утворенні:
Природні пеніциліни можна розрізняти реакцією:
Нявність нітрогрупи в структурі хлорамфеніколу підтверджують
До антибіотиків гетероциклічного ряду належить:
Загальною реакцією ідентифікації антибіотиків пеніцилінового ряду є:
При нагріванні хлорамфеніколу з розчином натрій гідроксиду з'являється:
Ідентифікацію хлорамфеніколу розчином купрум (II) сульфату проводять у лужному середовищі за наявності
Мальтольна реакція є характерною для
антибіотиків групи:
Кількісне визначення суми пеніцилінів проводять методом:
Фармакопейним методом кількісного визначення хлорам- феніколу є
Природні пеніциліни добувають способом:
Не вступає в реакцію діазотування без попередньої обробки лікарський засіб:
Різновидом реакції утворення основ Шиффа є:
До антибіотиків - аміноглікозидів належать:
До складу левоміцетину входить галоген, а саме
Кількісний вміст левоміцетину після відновлення нітро групи визначають методом:
Кількісне визначення методом К'єльдаля можна використати для субстанції, що містить у складі своєї молекули атом
Сіллю нітрогеновмісної органічної основи є:
До напівсинтетичних пеніцилінів не належить лікарський засіб
До цефалоспоринів належить лікарський засіб:
до групи р-лактамідів належить лікарський засіб:
Бензилпеніциліну калієва сіль не сумісна у водних розчинах з:
Утворення гідроксаматів ферум (Ш) і купрум (П) можливе для:
Біологічну активність пеніцилінів зумовлює наявність у ні аромати структурі
Кількісному визначенню кислоти аскорбінової методом алкаліметрії
Сульфацил-натрій в очних краплях не сумісний з
Прокаїну гідрохлорид у розчині для ін'єкцій не сумісний :
Ідентифікації кислоти аскорбінової розчином аргентум нітрату не заважає:
Натрію бензоат і натрію саліцилати можна ідентифікува ти в одній пробі, використовуючи реактив:
Для ідентифікації кодеїну фосфату і натрію гідрокарбона ту в одній пробі використовують реактив:
Який лікарський засіб можна ідентифікувати реакцією утворення ауринового барвника:
Для кількісного визначення йодидів у суміші з хлоридами використовують аргентометрію за методом:
Для кількісного визначення кальцію хлориду в розчині не використовують метод:
Метамізол-натрій у суміші з натрію саліцилатом виявляють:
Натрію саліцилат і гексаметилентетрамін взаємодіють між собою з утворенням забарвленої сполуки за наявності:
Кількісному визначенню кислоти борної в очних краплях методом алкаліметрії не заважає наявність інгредієнта:
Кількісному визначенню кофеїн-бензоату натрію в розчині методом ацидиметрії заважає наявність інгредієнта:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
