Ділянка хромосоми складається з генів АВСМЕ. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії
А. АВМЕ;
Б. АЕМСВ;
В АВСМЕЕ
Г АВССМЕ
Укажіть приклад мутації:
А. поява третьої хромосоми в 13-й парі каріотипу людини;
Б з настанням холодів хутро зайців стало густішим;
В зросли надої молока після покращення годування корів;
Г на добре угноєній землі виросли велетенські гарбузи.
Укажіть, як зміниться ділянка хромосоми з генами АВМРЕ після делеції:
А АВМ;
Б АЕМРВ;
В АВМРРЕ;
Г АВММРЕ.
Укажіть, як зміниться ділянка хромосоми з генами АВМРЕ після дуплікації
А АВММРЕ;
Б АВМРЕ;
В АЕМРВ;
Г АВМ.
Причиною комбінативної мінливості є:
А вплив умов довкілля
Б випадкове злиття гамет при заплідненні
В виникнення мутацій;
Г кросинговер під час мітозу
Укажіть приклад мутації:
А виведення корів із високою жирністю молока;
Б поява бактерій, стійких до антибіотиків;
В отримання морозостійких плодових дерев;
Г отримання холодостійких сортів зернових культур.
Укажіть каріотип, неможливий при геномній мутації:
А 2п + п;
Б 2п+ 1;
В 2п - 1;
Г 2п.
Моносомія — це:
А відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі;
Б зменшення кількості хромосом у каріотипі на одну;
В збільшення кількості хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору;
Г збільшення кількості хромосом у каріотипі на одну.
Норма реакції організму зумовлена:
А дією генотипу організму;
Б впливом фізичних чинників;
В взаємодією генотипу та чинників середовища;
Г впливом хімічних мутагенів.
Генотипна мінливість — це:
А зміна тільки генотипу;
Б зміна генотипу без зміни фенотипу;
В зміна фенотипу без зміни генотипу;
Г зміна фенотипу внаслідок зміни генотипу.
Укажіть тип мінливості, за якого змінюється лише фенотип, а генотип залишається сталим:
А комбінативна;
Б генотипна;
В мутаційна;
Г модифікаційна.
Укажіть, яка частина варіаційному ряду містить найбільше варіантів:
А початок ряду;
Б середня частина ряду;
В кінець ряду;
Г початок і кінець ряду.
Мутації — це:
А зміни фенотипу під впливом факторів довкілля;
Б зміни фенотипу, зумовлені рекомбінацією генів при заплідненні;
В зміни генотипу, зумовлені кросинговером
Г раптові зміни генотипу під впливом зовнішніх факторів.
Укажіть зміни, характерні для геномних мутацій:
А перебудова хромосом;
Б зміна послідовності генів у хромосомах;
В зміна кількості хромосом у каріотипі;
Г зміна розмірів хромосом.
Укажіть, які генні мутації фенотипно виявляються тільки в гомозиготному стані:
А домінантні;
Б летальні;
В рецесивні;
Г нейтральні.
Позначте назву мутацій, які виникають внаслідок зміни послідовності нуклеотидів у ДНК:
А геномні;
Б хромосомні аберації;
В поліплоїдія;
Г генні.
Укажіть назву мутацій, які знижують життєздатність організмів:
А нейтральні;
Б сублетальні;
В летальні;
Г індуковані.
Укажіть, що таке мутагени:
А комплекс генів;
Б фактори, які не впливають на спадковість;
В фактори, які спричиняють фенотипну спадковість;
Г фактори, які зумовлюють зміни в структурі ДНК і появу організмів із новими успадкованими ознаками.
Позначте умови спадкування гемофілії хлопчиками: .
А батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген;
Б мати гомозиготна, хвора на гемофілію;
В мати в одній зі своїх Х-хромосом несе дефектний ген;
Г батько фенотипно здоровий, а мати гомозиготна з нормальним процесом зсідання крові.
Укажіть, у якому випадку дівчинка може успадкувати гемофілію:
А батько у своїй Х-хромосомі несе дефектний ген, а мати гомозиготна й фенотипно здорова;
Б батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген, а мати гетерозиготна за цією ознакою;
В мати гетерозиготна за цією ознакою і хворіє на гемофілію;
Г батько здоровий, а мати гетерозиготна за цією ознакою.
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google