Медична генетика

Додано: 4 квітня 2022
Предмет: Біологія, 9 клас
Тест виконано: 119 разів
10 запитань
Запитання 1

Трисомія за 21-ю хромосомою (21+) у людини призводить до розвитку

варіанти відповідей

серпуватоклітинної анемії

синдрому Дауна

синдрому Патау

синдрому Едвардса

Запитання 2

Внаслідок зміни ДНК на рівні окремих генів виникають

варіанти відповідей

хромосомні мутації

геномні мутації

генні (точкові) мутації

модифікаційна мінливість

Запитання 3

Заміна, втрата чи зміна розміщення ділянки хромосоми це приклад

варіанти відповідей

геномної мутації

хромосомної мутації

генної мутації

Запитання 4

Вивчення та порівняння фенотипів однояйцевих близнюків - це метод

варіанти відповідей

гібридологічний


близнюковий

популяційно- статистичний

 генеалогічний

Запитання 5

Дослідження особливостей хромосомного набору ( каріотипу ) організму - це метод

варіанти відповідей

генетичної інженерії

цитогенетичний

біохімічний


генеалогічний

Запитання 6

До хвороб зі спадковою схильністю відносять

варіанти відповідей

цукровий діабет

астма

гемофілія

дальтонізм

Запитання 7

Мутації пов язані зі зміною кількості наборів хромосом - це...

варіанти відповідей

Геномні

Хромосомні

Генні

Запитання 8

Виберіть приклади хромосомних хвороб

варіанти відповідей

Синдром Дауна

Синдром Патау

Синдром Едвардса

хвороба Тея-Сакса

Запитання 9

Спадковими наз. хвороби

варіанти відповідей

причинами яких є зміни спадкового апарату, тобто мутації

які переносяться вірусами

Запитання 10

порушення формування скелета, дефекти серцево-судинної системи,послаблення стінок аорти -це синдром

варіанти відповідей

Едвардса

Марфана

Патау

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест