Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів:
Відлік генетики як науки починається з:
1900 році три дослідники перевідкрили закономірності успадкування ознак у рослин, які відкрив:
Закономірності успадкування ознак у рослин встановлені і описані Грегором Менделем в:
Свої досліди Грегор Мендель проводив на:
Метод генетичних досліджень, при якому проводиться аналіз і порівняння мінливості у гомозиготних і гетерозиготних близнят:
Для вивчення родоводів організмів використовують метод генетичних досліджень:
Дослідження особливостей хромосомного набору проводять за допомогою методу генетичних досліджень:
Суть гібридологічного методу досліджень полягає в:
Здатність організмів передавати свої ознаки з покоління у покоління:
Частина молекули ДНК,що кодує первинну структуру поліпептиду:
Один з можливих станів(варіантів) ознаки:
Алельні гени розташовані в тих самих локусах хромосом:
Алельні гени контролюють розвиток ознак:
Сукупність спадкових ознак організму:
Сукупність ознак і властивостей організму:
Особина серед нащадків не дає розщеплення-це ознака :
Набір алелей у гетерозиготі:
Переважаюча ознака, що проявляється серед нащадків:
Ознака,яка успадковується, але не виявляється у гетерозиготних нащадків:
Генетичним символом Р позначають:
Дзеркало Венери-цим генетичним символом позначають:
G -цим генетичним символом позначають:
F -цим генетичним символом позначають:
До біологічних мутагенів належать...
Вкажіть, які твердження щодо мутацій є правильними.
Каріотип людини складається з :
Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Наступили холоди, хутро у зайців стало густішим
Аа ,це-
Набір хромосом у зиготи:
Зигота АаВВ утворює такі гамети
Яке захворювання успадковуються зчеплено зі статтю?
Фенотип - це сукупність в організмі:
Серед названих генотипів виберіть гомозиготні:
Поліплоїдія належить до...
Наркотичні речовини належать до:
При схрещуванні особин з генотипом АаВв спостерігаємо розщеплення:
Формування нових комбінацій алелів виникає завдяки:
Частковий прояв у фенотипі і домінантних, і рецесивних алелей.
Один з можливих станів гена, наприклад, домінантний або рецесивний.
Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Поява додаткової 21-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Генетичний моніторинг передбачає:
Метод ферментної гібридизації - це ...
Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...
Генетичний моніторинг - це ...
Що таке норма реакції?
Що таке мутагенез?
Які мутації називають індукованими?
Що таке геномні мутації?
У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
Фізичними мутагенами є:
Антимутагенну дію мають
Прізвище вченого, який започаткував вчення про мутації та ввів це поняття:
Які це летальні мутації
Мутації, які виникають у результаті перебудови хромосом, називаються
Повторення ділянки гена називається
Який тип мутацій зображено
Ділянка гену, де починається синтез білка
Ділянка гену, де закінчується синтез білка
Ген - це....
Гени, які контролюють активність структурних генів, називаються
Назвіть кодуючу ділянку гена
Процеси використання спадкової інформації генів для синтезу молекул РНК та білків
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома