Пересклад (15 тестів)

При яких групах крові батьків за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

У чоловіка по системі АВО встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки - ІІІ (В). У батька жінки 1 (0) група крові. У них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип дитини, якого можна вважати позашлюбним:

У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево- судинної системи, арахнодактиля Яке генетичне явище зумовлюс розвиток цієї хвороби?

До генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (успадковується за аутосомно- рецесивним типом), з нормальним згортанням та І (0) групою крові. Який генотип найбільш вірогідний у цієї жінки?

Жінка з І (0) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання на гемофілію у її дітей. Її чоловік страждає на гемофілію. Під час збору анамнезу виявилося, що в родині жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:

У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно- рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

Одружуються резус-позитивна гетерозиготна жінка з IV (AB) групою крові і резус-негативний гомозиготний чоловік з II (A) групою крові (антигенна система АВО). Яка ймовірність народження в цій сім'ї резус-позитивної дитини 3 III (В) групою крові?

У клінічно здорової тридцятирічної жінки при підйомі на гору Говерлу (Україна) спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд з нормальними клітинами були виявлені серпоподібні еритроцити. Який генотип цієї жінки?

Припустимо, що одна пара алелів контролює розвиток кришталика, а друга пара - розвиток сітківки. В цьому випадку нормальний зір буде результатом взаємодії генів:

При серповидно-клітинній анемії має місце фенотиповий прояв точкової мутації гена (еритроцити аномальної форми), далі за нею реалізуються ієрархічні ступінчасті прояви, які в сукупності призводять до множинних дефектів - анемії, збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок, головного мозку тощо. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

У гетерозиготних батьків з II (А) і III (В) групами крові за системою АВО народилася дитина. Яка ймовірність наявності у неї І (0) групи крові?

До лікарні поступив чоловік 25 років з діагнозом гепатоцеребральна дегенерація. Батьки здорові. Його здорова вагітна сестра побоюється народження дитини з патологією.Чоловік сестри здоровий і в його родині ніколи не було хворих на шо патологію. Яка ймовірність народження у неї дитини з гепатоцеребральною дегенерацією?

У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії, яка невдовзі померла. Обстеження виявило, що еритроцити дитини мають аномальну півмісяцеву форму. Визначте можливі генотипи батьків дитини: