Проміжне тематичне оцінювання з теми "Спадковість"

Одиниця спадковості усіх живих організмів

Як називається розділ генетики, що вивчає молекулярні основи спадковості і мінливості?

Набір розташованих у ядрі хромосом

Сукупність спадкової інформації у клітинах організму певного виду - це...

Алель, що завжди проявляється в присутності іншої

Як називаються гени, що кодують білок чи РНК?  

Збереження сталості генетичного матеріалу забезпечується такими основними процесами:

Сукупність усіх генів організму, які одержані від батьків - це ... 

Організми, у яких в ряді поколінь відсутнє розщеплення ознак при самозапиленні - це ...

У родоводі сім’ї спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин). Ця ознака виявляється в усіх поколіннях у чоловіків. Який тип успадкування цієї ознаки?

Укажіть назву І-го закону Менделя

Встановіть відповідність ознак людини та типу успадкування

- аутосомно-домінантний тип  

Кросинговер-це

Прикладом успадкування, зчепленим зі статтю є

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Яка ймовірність (%) народження в подружжя дитини з хворобою Канавана, якщо один із подружжя не має дефектного гена, а інший гетерозиготний за цим геном?

Назвіть перший етап реалізації генетичної інфорації

Успадкування ознак, що контролюється алелями одного гена це...

варіанти відповідей 

Цитоплазматична спадковість має характер успадкування...

Місце розташування гена в хромосомі

Ділянки структурного гена, що кодують спадкову інформацію у еукаріотів -

варіанти відповідей

Вкажіть правильний запис каріотипу людини

Усування інтронів та зшивання екзонів- це

Які генотипи матимуть потомки від батьків з таким генотипом: Aаbb × ааВb