Розв'язування задач на взаємодію алельних та неалельних генів.

Добрий слух у людини зумовлений взаємодією двох домінантних неалельних генів : гена D, що відповідає за розвиток завитки внутрішнього вуха та гена E, що відповідає за розвиток слухового нерва. Доповнюючи один одного вони визначають добрий слух у людини. Якщо особа гомозиготна за рецесивним геном хоча б одного з них, то вона є глухою від народження. Дигетерозиготний чоловік, що має добрий слух одружився із жінкою, яка є гомозиготною за розвитком завитки внутрішнього вуха та гетерозиготною за геном розвитку слухового нерва. З якою ймовірністю у даного подружжя слід очікувати появу глухих дітей.

Фенілкетонурія - спадкова хвороба, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність народження не хворих на фенілкетонурію дітей, якщо батько здоровий гетерозиготний, а мама хворіє на дану хворобу?

У квітки нічної красуні ген А пригнічує забарвлення пелюсток. Його алель а не заважає розвитку забарвлення. Ген В визначає червоне забарвлення пелюсток, а ген b - рожеве. З якою ймовірністю слід очікувати появу червоних пелюсток квітів при схрещуванні двох дигетерозигот?

Батько і мати здорові, а син хворий на дальтонізм. Від кого син успадкував ген дальтонізму?

Якої групи крові не може бути у батьків із IV та II групами.

В одній сім'ї темноволосих батьків є четверо дітей. Двоє світловолосих із І і ІІ групами крові двоє темноволосих ІІ і ІІІ групами крові. Які генотипи батьків?

Біле забарвлення шерсті великої рогатої корови домінує над рудим, безрогість над рогатістю. Скільки нащадків рудих і рогатих слід очікувати при схрещуванні АаВв з АаВв, якщо відомо, що ген безрогості є летальним і у гомозиготному стані призводить до загибелі.

Гемофілія і гіпертріхоз- це захворювання, що успадковуються зчеплено зі статевими X та Y хромосомами. Чоловік хворий на гіпертріхоз, а жінка на гемофілію. З якою ймовірністю слід очікувати появу фенотипово здорових дітей?