Спадковість і мінливість
Форма мінливості, що пов’язана зі змінами фенотипу внаслідок впливу умов існування:
Причиною комбінативної мінливості є:
Наступили холоди, хутро у зайців стало густішим
. Із наведеного переліку виберіть ті, які належать до каріотипу чоловіка
Аа ,це-
амплітуди адаптації, що визначають межі мінливості організму, яка виникає під дією факторів середовища і контрольована його генотипом-це
в формулі М = Σ (v • р) / n, М означає
Укажіть розщеплення за генотипом при моногібридному схрещуванні гетерозиготних батьківських особин
Які схеми відображають сутність аналізуючого схрещування?
Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Жінка-лівша вийшла заміж за чоловіка-правшу.Яка вірогідність народження лівшей у цій родині, якщо чоловік є гетерозиготним за цією ознакою?
При схрещуванні чорного кролика (Аа) з чорним кроликом (Аа) в першому поколінні вийдуть кролики :
Який метод генетичних досліджень використовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?
Здатність організмів набувати різних форм і мати різні ознаки - це
Раптові неспрямовані та стабільні структурні зміни генома, які можуть призводити до таких самих раптових змін ознак і передаються наступним поколінням мають назву:
Вибрати види мутацій за місцем виникнення:
Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом
Фізичним мутагенним чинником може бути вплив
Хромосомна перебудова, за якої відбуваються повороти ділянки хромосоми на 1800 - це:
Графічне зображення кількісних показників мінливості певної ознаки – це...
Вимірявши розміри 8 листків з однієї гілки, одержали такі показники: 10 см, 12 см, 9 см, 8 см, 8 см, 7 см, 5 см, 7 см. Вкажіть правильний варіаційний ряд:
Укажіть усі характеристики мінливості, що вказана на фото:
Форма мінливості
1 - Комбінативна
2 - Модифікаційна
3 - Мутаційна
Властивості мінливості
1 - Передається у спадок крольчатам
2 - Не передається у спадок крольчатам
3 - Виникає раптово у дорослих тварин
Причина прояву
1 - Дія мутагену
2 - Дія абіотичних факторів
3 - Дія біотичних факторів
Як називається тип внутрішньохромосомних перебудов при якому втрачається частина хромосоми?
Як називаються мутації, що спричиняють загибель особин?
Причиною виникнення генних мутацій є:
Гетерозиготна жінка яка має ІІ групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має ІІІ групу крові. Визначте можливі групи крові їхніх дітей.
Медична генетика-це:
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...
Оберіть хромосомні хвороби
Скільки груп зчеплення у представників жіночої статі людини?
До медико-генетичної консультації звернулись батьки новонародженого, у якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати для встановлення діагнозу?
Укажіть генотип гетерозиготної за двома ознаками особини
Який тип мінливості проявляється при утворенні нових поєднань алельних генів під час запліднення:
У сім'ї левів одне левення виявилося білим (альбінос). Це -
Синдром Дауна пов'язаний зі змінами каріотипу:
Стан, за якого алельні гени однакові (АА або аа), називають...
Який метод застосовують для вивчення родоводів організмів?
Місце розташування гена в хромосомі
У людини рецесивний алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків.Ознака слуху детермінована в аутосомах.
Аутосомне зчеплене успадкування...
На частоту кросинговеру впливають ...
Яка роль кросинговеру у зчепленому успадкуванні?
У котів ген, що відповідає за забарвлення шерсті, локалізований в Х - хромосомі. Один алель цього гена B визначає чорний колір шерсті, а другий b — рудий. За наявності двох Х-хромосом з різними алелями забарвлення тварини буде черепаховим (частина волосяного покриву чорна, а частина — руда). Яких нащадків можна отримати від схрещування чорного кота й черепахової кішки?
Генотипна мінливість — це:
Укажіть, яка частина варіаційному ряду містить найбільше варіантів:
Мутації — це:
Укажіть, що таке мутагени:
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу
Пшениця однозернянка має 14 хромосом, пшениця тверда — 28 хромосом, а пшениця м’яка — 42 хромосоми. Механізм утворення різних видів пшениці — це
Найчастіше з-поміж хромосомних мутацій негативні наслідки має
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
