Спадкова мінливість: комбінативна та мутаційна

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

Мутаційна мінливість пов’язана зі зміною

Більшість мутацій є

Фізичним мутагенним чинником може бути вплив

Хімічним мутагенним чинником може бути

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?

Яка причина комбінативної мінливості?

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Біологічний мутагенез може відбуватись внаслідок дії

Відомо, що алкалоїд колхіцин руйнує веретено поділу і тим самим може спричинити поліплоїдію. На диплоїдні клітини капусти (2n = 18) подіяли колхіцином. З цих клітин виростили рослину, яку схрестили з вихідною формою. Укажіть, яким буде хромосомний набір такого гібрида.

Вагітна жінка перехворіла на грип. Внаслідок цього у плода виникла мутація, що вплинула на слух дитини. Укажіть, який мутаген спричив цю мутацію

У клітинах шкіри виникла мутація, яка призвела до утворення пігментної плями. Укажіть, яка це мутація