Спадкова та мутаційна мінливість

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Яка причина комбінативної мінливості?

Проаналізуйте твердження.

І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.

ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.

Ви вважаєте, що

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?

Більшість мутацій є

Яка причина комбінативної мінливості?

Фізичним мутагенним чинником може бути вплив

Хімічним мутагенним чинником може бути

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію.

Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі.

Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?