Спадкові хвороби
2. Укажіть, як називають мутації, які виникають на рівні первинної структури ДНК:
1. Укажіть, що слід вважати тотожним за своїм змістом поняттю ненаправлена мінливість :
4. Укажіть, що є фактором біологічного мутагенезу:
6. Укажіть, який з генетичних методів не можливо використовувати при вивченні генетики людини:
7. Укажіть, тип мутацій, якщо у особини виду, для якого у нормі 46 хромосоми, виявлено 47 хромосом:
8. При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз дальтонізму. Батьки здорові, кольоровий зір нормальний. Але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?
11. Надмірне оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, локалізованим у Y-хромосомі. Цю ознаку має батько. Імовірність народження хлопчика з такою аномалією становить:
До фізичних мутагеннів належать...
До хімічних мутагеннів НЕ належать...
Медико-генетичне консультування має таке завдання:
Ділянки структурного гена, що кодують спадкову інформацію у еукаріотів -
Наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості у людини з точки зору патологій - це:
Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними...
Основними сучасними завданнями медичної генетики є...
З яких етапів складається медико-генетична консультація?
Виберіть спадкові хвороби, які обстежують під час скринінгу новонароджених
Що є предметом досліджень медичної генетики?
Оберіть хромосомні хвороби
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
Якими можуть бути генні мутації?
Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають:
Гетерозиготна жінка яка має ІІ групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має ІІІ групу крові. Визначте можливі групи крові їхніх дітей.
Причиною виникнення генних мутацій є:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
