Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико - генетичне консультування

соматичні

хромосомні

геномні

генні

синдром Шершавського-Теренра

синдром "котячого лементу"

альбінізм

фенілкетунорія

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

неконтрольованим поділом

порушенням диференціації

не здатні до проникнення в сусідні тканини

утворення метастаз

хімічні сполуки

іонізуюче опромінення

папіломовіруси

бактерія хелікобактер

усі відпоаіді правильні

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

ігнорування відвідувань генетичних консультацій

аналіз амніотичної рідини

біологічно активні речовини, які знижують рівень спонтанних та індукованих мутацій

які підвищують рівень спонтанних та індукованих мутацій

вітаміни С та Е

тваринні жири

бетта-каротин

невітамінні каротиноїди

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 7

виникає в результаті заміни нуклеотиду аденіну на тимін в гені на хромосомі 11

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 12

синдром Шершавського - Тернера

муковісцидоз, дальтонізм

гемофілія, фенілкетунорія

трисомія, моносомія

порушення функцій обміну речовин

надлишок кількості пальців на кінцівках

порушення гормональних процесів