Спадкові хвороби людини. Профілактика спадкових хвороб

соматичні

хромосомні

геномні

генні

синдром Дауна

альбінізм

синдром Патау

дальтонізм

фенілкетунорія, альбінізм

синдром Едвардса, синдром Лежена

синдром Едвардса

синдром набутого імунодефіциту

синдром Дауна

синдром Марфана

синдром Шершавського-Теренра

синдром "котячого лементу"

альбінізм

фенілкетунорія

делецією частини короткого плеча 5-ої хромосоми

порушенням синтезу меланіну за відсутності ферменту тирозинази

трисомія по 18-й хромосомі

трисомія по 13-ій хромосомі

неконтрольованим поділом

порушенням диференціації

не здатні до проникнення в сусідні тканини

утворення метастаз

хімічні сполуки

іонізуюче опромінення

папіломовіруси

бактерія хелікобактер

усі відпоаіді правильні

проведення аналізу каріотипу

біохімічні аналізи

ігнорування відвідувань генетичних консультацій

аналіз амніотичної рідини

вітаміни С та Е

тваринні жири

бетта-каротин

невітамінні каротиноїди

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 7

виникає в результаті заміни нуклеотиду аденіну на тимін в гені на хромосомі 11

виникає внаслідок порушення гена, розташованого на хромосомі 12

синдром Шершавського - Тернера

муковісцидоз, дальтонізм

гемофілія, фенілкетунорія

трисомія, моносомія

порушення функцій обміну речовин

надлишок кількості пальців на кінцівках

порушення гормональних процесів

розділ медицини, який вивчає внутрішні хвороби або травми

розділ медицини, який вивчає патогенні захворювання

розділ медицини, який вивчає генетичні захворювання

Підходи до лікування спадкових хвороб.

Підходи до лікування генних хвороб.

Підходи до лікування генетичних хвороб.

Інше...

Ризик розвитку інфекцій.

Алергічна реакція пацієнта.

Зміна структури інших генів при не вбудовуванні гена.

Розвиток онкологічних захворювань.