Спадковість і мінливість

Здатність організму набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку:

Вкажіть метод, який полягає у вивченні родоводів організму:

Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини:

Набір хромосом у гаметах:

Мутаційна мінливість виникає внаслідок порушення структури:

Укажіть хімічний мутаген:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин (гіпертріхоз) вушної раковини. Це явище спостерігається також у батька та діда чоловіка. Який тип успадкування зумовлює гіпертріхоз?

Група людей - європеоїдів оселилася в Північній Африці і протягом декількох поколінь шлюби відбувалися тільки між ними. Шкіра в них стала значно темніша, подібна до шкіри негроїдів. Однак діти в цих людей продовжували народжуватися білими. Про яке явище йде мова?

Причина, по якій мутація може не проявлятися фенотипічно в наступному поколінні, - це:

Фенотип формується під впливом?

Укажіть правильне твердження

Укорочені крила у дрозофіли

Чоловік з дальтонізмом одружується з жінкою з нормальним колірним зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей

Визначити, які з наведених змін є в людини модифікаціями

У одного братика група крові АВ, а у друго ОО. Які групи крові у їхніх батьків

Укажіть розщеплення за фенотипом при моногібридному схрещуванні гетерозиготних батьківських особин. 

Від нормальних батьків народилася дитина - глухонімий альбінос. Визначте генотипи батьків, якщо відомо, що глухонімота і альбінізм - рецесивні ознаки.

Дальтонізм визначається рецесивним алелем, розташованим у Х-хромосомі, Визначте хворого на дальтонізм.

До медико-генетичної консультації звернулась сім'я, де обоє батьків - гетерозиготні. Їх цікавить ймовірність народження шестипалої дитини.

У гарбуза білий колір плодів домінує над жовтим. Визначте колір у F1 при схрещуванні гомозиготних особин з білим і жовтим кольорами.

Укажіть закономірність,відому як ІІ закон Менделя